Reneel

Country: লিত্ভা

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

সক্রিয় উপাদান:

Berberis vulgaris D2/Acidum nitricum D4/Lytta vesicatoria D5/Plumbum aceticum D6/Chondrodendron D3/Serenoa repens D2/Causticum Hahnemanni D4/Aluminium oxydatum D12

থেকে পাওয়া:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (International Name):

Berberis vulgaris D2/Acidum nitricum D4/Majka vesicatoria D5/Plumbum aceticum D6/Chondrodendron D3/Serenoa repens D2/Causticum Hahnemanni D4/Aluminium oxydatum D12

ডোজ:

15 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/60 mg/75 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

tabletės

প্রশাসন রুট:

vartoti per burną

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Nereceptinis

অনুমোদন অবস্থা:

Perregistruotas

অনুমোদন তারিখ:

1996-10-30

তথ্য লিফলেট

4
Tinka iki
Serija
50
TABLEČIŲ
50
TABLEČIŲ
1
tabletėje
yra
veikliųjų
medžiagų:
Berberis vulgaris D2 15 mg, Acidum
nitricum D4 30 mg, Lytta vesicatoria
D5 30 mg, Plumbum aceticum D6
30 mg, Chondrodendron D3 30 mg,
Serenoa repens D2 30 mg, Causti-
cum Hahnemanni D4 60 mg, Alumi-
nium oxydatum D12 75 mg.
Sudėtyje yra laktozės monohidrato.
DOZAVIMAS. Suaugusiems žmonėms
ir
vaikams
nuo
12
metų
paprastai
reikia vartoti po 1 tabletę 3 kartus
per dieną (laikyti
burnoje, kol
ištirps),
ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje
(pirmas dvi valandas) po 1 tabletę
kas 15 min.
076544/5001 GP
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/96/3044/001
APATINIŲ ŠLAPIMO TAKŲ UŽDEGIMO,
ĮSKAITANT SUKELTĄ INKSTŲ BEI ŠLAPI-
MO TAKŲ AKMENLIGĖS, LENGVINIMAS.
INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEO
-
PATIJOS PRINCIPAIS.
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/96/3044/001
APATINIŲ ŠLAPIMO TAKŲ UŽDEGIMO,
ĮSKAITANT SUKELTĄ INKSTŲ BEI ŠLAPI-
MO TAKŲ AKMENLIGĖS, LENGVINIMAS.
INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEO
-
PATIJOS PRINCIPAIS.
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite
pakuotės lapelį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir
ne
pas
te
bimoje vietoje.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Vokietija
LT
reneel
Mat.no.:
076544
Version:
5001
Code:
705
Size:
35 x 35 x 58 mm
Flm:
4 / 18
Type size:
7 Punkt
Colours:
Schwarz
HKS 47
Braille:
reneel
1. Proof _______________
❒ CORRECTION NECESSARY
❒ APPROVED FOR PRINTING
❒ Valid until ___________
❒ Valid until further note
DATE/SIGNATURE
_______________________
TABLETĖS
reneel
50
TABLEČIŲ
Auflage: 5001
Code: 519
Format: 95 x 42 mm
Druckfarben:
HKS 47 Blau
Schwarz
7 Punkt
Nochmals Korrekturabzug
_
Druckreif ohne Korrektur
_
Datum/Unterschrift
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/96/3044/001
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Berberis vulgaris D2 15 mg,
Acidum nitricum D4 30 mg, Lytta vesicatoria D5 30 mg, Plumb

পণ্য বৈশিষ্ট্য

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reneel tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
Berberis vulgaris
D2
15 mg;
Acidum nitricum
D4
30 mg;
Lytta vesicatoria
D5
30 mg;
Plumbum aceticum
D6
30 mg;
Chondrodendron
D3
30 mg;
Serenoa repens
D2
30 mg;
Causticum Hahnemanni
D4
60 mg;
Aluminium oxydatum
D12
75 mg.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(300 mg tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra apvalios, plokščios, su nusklembtomis briaunomis, nuo
baltos iki gelsvai baltos spalvos,
pavieniais atvejais gali būti geltonų ir rudų taškelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Apatinių šlapimo takų uždegimo, įskaitant sukeltą inkstų bei
šlapimo takų akmenligės, lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų paprastai reikia vartoti
po 1 tabletę 3 kartus per dieną,
ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1
tabletę kas 15 min.
_Vaikų populiacija_
Reneel saugumas ir veiksmingumas vaikams, jaunesniems nei 12 metų,
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei
medžiagai.
2
4.1
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti
pacientams, kuriems nustatytas retas
paveldimas sutrikimas – _Lapp _laktazės stygius arba gliukozės ir
galaktozės malabsorbcija.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nežinoma.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir
žindymo laikotarpiu nėra.
Iki šiol pranešimų apie nepageidaujamą p