REACTINE COMPLETE TABLET (EXTENDED-RELEASE)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
15-12-2023

Δραστική ουσία:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01BA52

INN (Διεθνής Όνομα):

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Δοσολογία:

5MG; 120MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET (EXTENDED-RELEASE)

Σύνθεση:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 5MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

10/20

Τρόπος διάθεσης:

OTC

Θεραπευτική περιοχή:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0247823001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2007-01-16

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Product Monograph Master Template _
_Template Date: September 2020 _
_REACTINE® COMPLETE, Cetirizine Hydrochloride and Pseudoephedrine
Hydrochloride, Extended-Release _
_Tablets _
_Page 1 of 34 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
REACTINE
®
COMPLETE
Cetirizine Hydrochloride and Pseudoephedrine Hydrochloride
Extended-Release Tablets
Extended-Release Tablets, 5 mg Cetirizine Hydrochloride and 120 mg
Pseudoephedrine
Hydrochloride, Oral
McNeil Standard
Histamine H
1
Receptor Antagonist/Sympathomimetic Amine
McNeil Consumer Healthcare
division of Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Markham, Canada
L3R 5L2
Date of Initial Authorization:
SEP 30, 2002
Date of Revision:
DEC 15, 2023
Submission Control Number: 275440
_ _
_Product Monograph Master Template _
_Template Date: September 2020 _
_REACTINE® COMPLETE, Cetirizine Hydrochloride and Pseudoephedrine
Hydrochloride, Extended-Release _
_Tablets _
_Page 2 of 34_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Section 7: Warnings and Precautions
05/2019
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
..............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................................
4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-12-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν