Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία
Γλώσσα: Τσεχικά
Πηγή: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9374 RAMIPRIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha Array
C09BB07
9374 RAMIPRIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
10MG/5MG
Tvrdá tobolka
Perorální podání
Rx Array
RAMIPRIL A AMLODIPIN
Kód SÚKL: 0203749 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203753 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203752 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197281 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197279 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203748 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203750 Velikost balení: 91 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197280 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203751 Velikost balení: 96 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197282 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2014-08-20
1/8 Sp. zn. sukls260031/2022 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA RAMOMARK 5 MG/5 MG TVRDÉ TOBOLKY RAMOMARK 5 MG/10 MG TVRDÉ TOBOLKY RAMOMARK 10 MG/5 MG TVRDÉ TOBOLKY RAMOMARK 10 MG/10 MG TVRDÉ TOBOLKY ramiprilum/amlodipinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO P ŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Ramomark a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ramomark užívat 3. Jak se přípravek Ramomark užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Ramomark uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE P ŘÍPRAVEK RAMOMARK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Ramomark obsahuje dvě léčivé látky, ramipril a amlodipin. Ramipril patří do skupiny léků nazývaných inhibitory ACE (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin). Amlodipin patří do skupiny léků nazývaných antagonisté vápníku. Ramipril účinkuje takto: • snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat krevní tlak; • uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy; • ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle. Amlodipin účinkuje takto: • Uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy, takže krev jimi může snadněji proudit. Přípravek Ramomark se používá k léčbě vysokého krevního tl Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/23 Sp. zn. sukls260031/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramomark 5 mg/5 mg tvrdé tobolky Ramomark 5 mg/10 mg tvrdé tobolky Ramomark 10 mg/5 mg tvrdé tobolky Ramomark 10 mg/10 mg tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ramomark 5 mg/5 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Ramomark 5 mg/10 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg. Ramomark 10 mg/5 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Ramomark 10 mg/10 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdá tobolka. Ramomark 5 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným růžovým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Ramomark 5 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným červeno-hnědým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Ramomark 10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným tmavě růžovým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Ramomark 10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným hnědým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba hypertenze u dospělých. Ramomark je indikován jako substituční léčba u pacientů, jejichž krevní tlak je dostatečně kontrolován ramiprilem a amlodipinem podávaným souběžně ve stejných dávkách. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování 2/23 Ramomark se nemá používat k zahájení léčby hypertenze. Dávka každé složky musí být individuální v Διαβάστε το πλήρες έγγραφο