RAMOMARK 10MG/5MG Tvrdá tobolka

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

9374 RAMIPRIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha Array

ATC kód:

C09BB07

INN (Mezinárodní Name):

9374 RAMIPRIL; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Dávkování:

10MG/5MG

Léková forma:

Tvrdá tobolka

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

RAMIPRIL A AMLODIPIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0203749 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203753 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203752 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197281 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197279 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203748 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203750 Velikost balení: 91 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197280 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0203751 Velikost balení: 96 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0197282 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2014-08-20

Informace pro uživatele

1/8
Sp. zn. sukls260031/2022
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RAMOMARK 5 MG/5 MG
TVRDÉ TOBOLKY
RAMOMARK 5 MG/10 MG
TVRDÉ TOBOLKY
RAMOMARK 10 MG/5 MG
TVRDÉ TOBOLKY
RAMOMARK 10 MG/10 MG
TVRDÉ TOBOLKY
ramiprilum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO P
ŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ramomark a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ramomark
užívat
3.
Jak se přípravek Ramomark užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ramomark uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE P
ŘÍPRAVEK
RAMOMARK A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ramomark obsahuje dvě léčivé látky, ramipril a
amlodipin. Ramipril patří do skupiny léků
nazývaných inhibitory ACE (inhibitory enzymu konvertujícího
angiotenzin). Amlodipin patří do skupiny
léků nazývaných antagonisté vápníku.
Ramipril účinkuje takto:
•
snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat
krevní tlak;
•
uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy;
•
ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle.
Amlodipin účinkuje takto:
•
Uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy, takže krev jimi může
snadněji proudit.
Přípravek Ramomark se používá k léčbě vysokého krevního
tl

Charakteristika produktu

1/23
Sp. zn. sukls260031/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ramomark 5 mg/5 mg tvrdé tobolky
Ramomark 5 mg/10 mg tvrdé tobolky
Ramomark 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
Ramomark 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ramomark 5 mg/5 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas
odpovídající amlodipinum 5 mg.
Ramomark 5 mg/10 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas
odpovídající amlodipinum 10 mg.
Ramomark 10 mg/5 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas
odpovídající amlodipinum 5 mg.
Ramomark 10 mg/10 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas
odpovídající amlodipinum
10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Ramomark 5 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s
neprůhledným růžovým víčkem a
neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř
bílý prášek.
Ramomark 5 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s
neprůhledným červeno-hnědým
víčkem
a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo
téměř bílý prášek.
Ramomark 10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s
neprůhledným tmavě růžovým
víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý
nebo téměř bílý prášek.
Ramomark 10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s
neprůhledným hnědým víčkem a
neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř
bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hypertenze u dospělých.
Ramomark je indikován jako substituční léčba u pacientů,
jejichž krevní tlak je dostatečně kontrolován
ramiprilem a amlodipinem podávaným souběžně ve stejných
dávkách.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
2/23
Ramomark se nemá používat k zahájení léčby hypertenze. Dávka
každé složky musí být individuální v