R-12 0,08 g/100 g Granulat

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Nicarbazin

Διαθέσιμο από:

ACME

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP51AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

Nicarbazin

Δοσολογία:

0,08 g/100 g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Granulat

Σύνθεση:

Nicarbazin 0.8 mg/g

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική ομάδα:

Taube

Θεραπευτική περιοχή:

Nicarbazine

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 498444-01 - Packmaß: 15 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3528239 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Bijsluiter – DE versie
R-12
1
_[Version 8.2, 01/2021]_
B. PACKUNGSBEILAGE
_DIE GEBRAUCHSINFORMATION WIRD AUF DIE VERPACKUNG AUFGEDRUCKT_
2
GEBRAUCHSINFORMATION
R-12, 0,08 g/100 g, Granulat zur oralen Anwendung bei Stadttauben
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
ACME srl - via Portella della Ginestra 9, 42025 Cavriago (Re) -
Italien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
ACME DRUGS srl - via Portella della Ginestra 9/A, 42025 Cavriago (Re)
- Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
R-12, 0,08 g/100 g, Granulat zur oralen Anwendung bei Stadttauben
Nicarbazin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
100 g R-12 enthalten
WIRKSTOFF:
Nicarbazin
0,08 g
Homogene orange-gelben Körner von Zea Mays. Jedes Korn wird von einem
kompakten und
transluzenten Schicht bedeckt und auch von den anderen Körnern
getrennt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduktion der Schlüpfzahlen aus den Eiern der Stadttauben.
Für bessere Ergebnisse in der Verringerung der Taubenzahl muss das
Arzneimittel im Rahmen eines
genauen Kontrollplans eingesetzt werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
3
Stadttauben
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Schätz