Země: Belgie
Jazyk: němčina
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nicarbazin
ACME
QP51AE03
Nicarbazin
0,08 g/100 g
Granulat
Nicarbazin 0.8 mg/g
zum Einnehmen
Taube
Nicarbazine
CTI-code: 498444-01 - Packmaß: 15 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3528239 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie R-12 1 _[Version 8.2, 01/2021]_ B. PACKUNGSBEILAGE _DIE GEBRAUCHSINFORMATION WIRD AUF DIE VERPACKUNG AUFGEDRUCKT_ 2 GEBRAUCHSINFORMATION R-12, 0,08 g/100 g, Granulat zur oralen Anwendung bei Stadttauben 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: ACME srl - via Portella della Ginestra 9, 42025 Cavriago (Re) - Italien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: ACME DRUGS srl - via Portella della Ginestra 9/A, 42025 Cavriago (Re) - Italien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS R-12, 0,08 g/100 g, Granulat zur oralen Anwendung bei Stadttauben Nicarbazin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 100 g R-12 enthalten WIRKSTOFF: Nicarbazin 0,08 g Homogene orange-gelben Körner von Zea Mays. Jedes Korn wird von einem kompakten und transluzenten Schicht bedeckt und auch von den anderen Körnern getrennt. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Reduktion der Schlüpfzahlen aus den Eiern der Stadttauben. Für bessere Ergebnisse in der Verringerung der Taubenzahl muss das Arzneimittel im Rahmen eines genauen Kontrollplans eingesetzt werden. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) 3 Stadttauben 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Schätz Přečtěte si celý dokument