PULMODOX 5% PREMIX

Χώρα: Ολλανδία

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Δραστική ουσία:

DOXYCYCLINE 0-WATER

Διαθέσιμο από:

VIRBAC SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

DOXYCYCLINE 0-WATER

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Premix voor gemedicineerd voer

Σύνθεση:

DOXYCYCLINE 0-WATER 0,05 g/g,

Οδός χορήγησης:

Toediening in het voer

Τρόπος διάθεσης:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Θεραπευτική ομάδα:

Varkens

Θεραπευτική περιοχή:

Doxycycline

Περίληψη προϊόντος:

Wachttermijn: Varkens Vlees 7 dagen

Καθεστώς αδειοδότησης:

FR/V/0117/001

Ημερομηνία της άδειας:

2001-01-11

Αρχείο Π.Χ.Π.

BD/2024/REG NL 9826/zaak 1039539
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2024/REG NL 9826/zaak 1039539
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pulmodox 5% Premix voor gemedicineerd voer voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gram:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Doxycycline
50 mg
(als hyclaat)
HULPSTOF:
KWALITATIEVE SAMENSTELLING VAN HULPSTOFFEN
EN ANDERE BESTANDDELEN
Volkoren tarwe
Geelachtig wit poeder, zonder klonteren.
3.
KLINISCHE GEGEVENS
3.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (na het spenen).
3.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Koppeltherapie van klinische ademhalingsziekten veroorzaakt door
doxycycline-gevoelige_ Pasteurella _
_multocida_ en _Mycoplasma hyopneumoniae._ Vóór de behandeling moet
worden vastgesteld dat de
ziekte is opgetreden in de groep.
3.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met een leverstoornis.
Zie rubriek 3.7.
3.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
De opname van medicijnen kan gewijzigd zijn indien het dier ziek is.
Dieren die onvoldoende voer
eten, dienen parenteraal behandeld te worden.
3.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de
doeldiersoort(en):
Onjuist gebruik van het diergeneesmiddel kan het aantal bacteriën dat
resistent is tegen tetracycline
verhogen vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie. Het gebruik van
het diergeneesmiddel dient
plaats te vinden op grond van gevoeligheidstesten en er dient rekening
te worden gehouden met het
officiële en nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële
middelen.
BD/2024/REG NL 9826/zaak 1039539
Niet gebruiken indien resistentie tegen tetracyclines is waargenomen
in de groep vanwege het risico
op kruisresistentie.
Verbetering van de bedrijfsvoering dient te worden overwogen, met name
de hygiëne, de ventilatie en
het voorkomen van stress bij varkens.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient: