Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Propranolol 40 mg
Aurobindo SA-NV
C07AA05
Propranolol Hydrochloride
40 mg
Comprimé pelliculé
Chlorhydrate de Propranolol 40 mg
Voie orale
Propranolol
CTI code: 545013-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 545013-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2019-09-11
Notice PT-H-1944-01-02-IAC MAH 1/7 NOTICE: INFORMATIONS POUR L'UTILISATEUR PROPRANOLOL AB 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Chlorhydrate de propranolol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.. QUE CONTIENT CETTE NOTICE 1. Qu'est-ce que Propranolol AB et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Propranolol AB 3. Comment utiliser Propranolol AB 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Propranolol 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE PROPRANOLOL AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Propranolol AB contient du chlorhydrate de propranolol qui appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants. Il a des effets sur le cœur et la circulation, ainsi que sur d'autres parties du corps. Propranolol AB peut être utilisé pour l'hypertension (pression artérielle élevée) • angine (douleur à la poitrine) • Quelques arrythmies (troubles du rythme cardiaque) • Protection du coeur après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) • migraine • tremblements essentiels (secousses involontaires et rythmiques) • Certaines affections thyroïdiennes (thyréotoxicose et hyperthyroïdie causées par une glande thyroïde hyperactive) • Cardiomyopathie hypertrophique (muscle cardiaque épaissi) • Phéochromocytome (hypertension artérie Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1944-01-02-IAC-MAH 1/15 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. NOM DU MÉDICAMENT Propranolol AB 40 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de chlorhydrate de propranolol. Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 75,00 mg de lactose (sous forme de monohydrate). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs à blanc cassé, portant l’inscription «I 40» gravée sur un côté et une section en quadrilatère sur l’autre. La taille est 8.0 mm Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES • Angine de poitrine. • Hypertension. • Prophylaxie à long terme contre la réinfarctus du myocarde après le rétablissement d'un infarctus aigu du myocarde • cardiomyopathie obstructive hypertrophique. • Tremblement essentiel. • Arythmie cardiaque supraventriculaire. • Arythmies cardiaques ventriculaires. • Hyperthyroïdie et thyréotoxicose • Phéochromocytome (avec un alpha-bloquant). • Migraine. • Prophylaxie des saignements gastro-intestinaux supérieurs chez les patients atteints d'hypertension portale et de varices œsophagiennes. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie _Adultes_: HYPERTENSION Initialement, 40 mg deux ou trois fois par jour, pouvant être augmentés de 80 mg par jour toutes les semaines en fonction de la réponse. La posologie habituelle est de 160 à 320 mg par jour. Avec des Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1944-01-02-IAC-MAH 2/15 diurétiques ou d'autres antihypertenseurs concomitants, on obtient une réduction supplémentaire de la pression artérielle. ANGINE, MIGRAINE ET TREMBLEMENTS ESSENTIELS La posologie initiale est de 40 mg deux à trois fois par jour, augmentant de la même quantité toutes les semaines en fonction de la réponse du patient. On Διαβάστε το πλήρες έγγραφο