PRO-FUROSEMIDE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
06-01-2022

Δραστική ουσία:

Furosémide

Διαθέσιμο από:

PRO DOC LIMITEE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C03CA01

INN (Διεθνής Όνομα):

FUROSEMIDE

Δοσολογία:

80MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Furosémide 80MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

LOOP DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101944004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2022-01-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Page 1 of 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PRO-FUROSEMIDE
comprimés de furosémide USP
dosés à 20 mg 40 mg et 80 mg
Diurétique
Code de l’ATC : C03CA01
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
N
o
de contrôle : 259013
Date de révision : 6 janvier 2022
Page 2 of 36
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων