PRO-FUROSEMIDE Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
06-01-2022
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
Furosémide
Verfügbar ab:
PRO DOC LIMITEE
ATC-Code:
C03CA01
INN (Internationale Bezeichnung):
FUROSEMIDE
Dosierung:
80MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Furosémide 80MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
100/500
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
LOOP DIURETICS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101944004; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2022-01-10
Fachinformation
Page 1 of 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PRO-FUROSEMIDE
comprimés de furosémide USP
dosés à 20 mg 40 mg et 80 mg
Diurétique
Code de l’ATC : C03CA01
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
N
o
de contrôle : 259013
Date de révision : 6 janvier 2022
Page 2 of 36
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................
Lesen Sie das vollständige Dokument
