Pregabalin Sandoz

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

prégabaline

Διαθέσιμο από:

Sandoz GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

pregabalin

Θεραπευτική ομάδα:

Des antiépileptiques,des

Θεραπευτική περιοχή:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Neuropathique painPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Sandoz est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

2015-06-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE SANDOZ 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Sandoz
3.
Comment prendre Prégabaline Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Sandoz appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Sandoz est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de
brûl
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune-brun
pâle, gélule de taille 4
(14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune
clair, gélule de taille 3
(15,9 mm x 5,8 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Partie supérieure opaque de couleur rouge et partie inférieure
opaque de couleur blanche, gélule de
taille 4 (14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche
à presque blanche.
3
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur rouge,
gélule de taille 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
remplie d’une poudre de couleur blanche à presque blanche.
Prégabaline S
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 16-07-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων