Pregabalin Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prégabaline

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Des antiépileptiques,des

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropathique painPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement de la neuropathie périphérique et centrale de la douleur neuropathique chez les adultes. EpilepsyPregabalin Sandoz est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Sandoz est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-06-19

نشرة المعلومات

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE SANDOZ 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Sandoz
3.
Comment prendre Prégabaline Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Sandoz appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES :
Prégabaline Sandoz est utilisé pour traiter les
douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le
zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les
manifestations douloureuses
peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de
brûl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Prégabaline Sandoz 25 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune-brun
pâle, gélule de taille 4
(14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 50 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune
clair, gélule de taille 3
(15,9 mm x 5,8 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz 75 mg, gélule
Partie supérieure opaque de couleur rouge et partie inférieure
opaque de couleur blanche, gélule de
taille 4 (14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche
à presque blanche.
3
Prégabaline Sandoz 100 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur rouge,
gélule de taille 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
remplie d’une poudre de couleur blanche à presque blanche.
Prégabaline S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات