PMS-HYDROMORPHONE TAB 8MG Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-10-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Chlorhydrate d'hydromorphone
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02AA03
INN (Διεθνής Όνομα):
HYDROMORPHONE
Δοσολογία:
8MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Chlorhydrate d'hydromorphone 8MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100, 4 X 25 (CONTROL PACK)
Τρόπος διάθεσης:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Θεραπευτική περιοχή:
OPIATE AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698005; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
COMMERCIALISÉ
Ημερομηνία της άδειας:
1991-12-31
Αρχείο Π.Χ.Π.
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
PMS-HYDROMORPHONE
Chlorhydrate d’HYDROmorphone
Comprimés dosés à 1 mg, 2 mg, 4 mg et 8 mg
Solution orale à 1 mg / mL
Suppositoires de 3 mg
Norme USP
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 243864
DATE DE RÉVISION :
14 octobre 2020
www.pharmasciennce.com
_Renseignement thérapeutiques pms-HYDROmorphone _
_Page 2 de 37_
TABLE DE MATIER
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
3
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.2
Administration
................................................................................................................
8
4.3
Dose oubliée
..................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
