PMS-HYDROMORPHONE TAB 8MG Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

N02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

HYDROMORPHONE

Dosierung:

8MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Chlorhydrate d'hydromorphone 8MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100, 4 X 25 (CONTROL PACK)

Verschreibungstyp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Therapiebereich:

OPIATE AGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698005; AHFS:

Berechtigungsstatus:

COMMERCIALISÉ

Berechtigungsdatum:

1991-12-31

Fachinformation

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
PMS-HYDROMORPHONE
Chlorhydrate d’HYDROmorphone
Comprimés dosés à 1 mg, 2 mg, 4 mg et 8 mg
Solution orale à 1 mg / mL
Suppositoires de 3 mg
Norme USP
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 243864
DATE DE RÉVISION :
14 octobre 2020
www.pharmasciennce.com
_Renseignement thérapeutiques pms-HYDROmorphone _
_Page 2 de 37_
TABLE DE MATIER
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
3
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.2
Administration
................................................................................................................
8
4.3
Dose oubliée
..................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................