Χώρα: Ουγγαρία
Γλώσσα: Ουγγρικά
Πηγή: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Ratiopharm GmbH
C09BA04
perindopril; indapamide
30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21501 / 03; 60x buborékcsomagolásban OGYI-T-21501 / 04
Generikus
2010-10-27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PERINDOPRIL/INDAPAMID-TEVA 4 MG/1,25 MG TABLETTA perindopril-terc-butilamin / indapamid MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril/Indapamid-Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Perindopril/Indapamid-Teva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Perindopril/Indapamid-Teva-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Perindopril/Indapamid-Teva-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERINDOPRIL/INDAPAMID-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ön gyógyszerének a neve Perindopril/Indapamid-Teva. A Perindopril/Indapamid-Teva két hatóanyag - a perindopril és indapamid - kombinációja. Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, mely a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére szolgál. A perindopril az ún. angiotenzin-átalakító enzim (ACE)-gátlók csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy hatnak, hogy tágítják a vérereket, ezáltal a szív könnyebben tudja rajtuk átpumpálni a vért. Az indapamid egy vízhajtó. A vízhajtók fokozzák a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban eltér a többi vízhajtó szertől, mivel csak kismértékben növeli a vizelet mennyiségét. Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, és együttműködve állítják be a Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Perindopril/Indapamid-Teva 4 mg/1,25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 3,338 mg perindopril (nátriumsó formájában, mely megfelel 4 mg perindopril-terc-butilaminnak) és 1,25 mg indapamid tablettánként. Minden Perindopril/Indapamid-Teva 4 mg/1,25 mg tabletta 59,499 mg vízmentes laktózt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy krémszínű, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán mély törővonallal. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Essentialis hypertonia kezelése. A Perindopril/Indapamid-Teva olyan betegek számára javallt, akiknek a magas vérnyomása perindoprillal önmagában nem állítható be. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. Egy Perindopril/Indapamid-Teva tabletta egyetlen adagban, amit lehetőleg reggel, étkezés előtt kell bevenni. Amennyiben lehetséges, a különálló komponensekkel végzett dózisbeállítás javasolt. A Perindopril/Indapamid-Teva 4 mg/1,25 mg tabletta akkor javasolt, ha a vérnyomást Perindopril/Indapamid-Teva 2 mg/0,625 mg tablettával nem lehet beállítani. Amikor az klinikailag indokolt, megfontolható a közvetlen átállás monoterápiáról Perindopril/Indapamid-Teva 4 mg/1,25 mg tablettára. _Idős betegek (lásd 4.4 pont)_ A Perindopril/Indapamid-Teva (4 mg perindopril+1,25 mg indapamid) kezelést a vérnyomás válasz és a vesefunkció figyelembe vételével kell elkezdeni. _Vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont)_ Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt) a kezelés ellenjavallt. Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) a szabad kombináció megfelelő adagolásával javasolt elkezdeni. Nem szükséges a dózis módosítása azoknál a betegeknél, ak Διαβάστε το πλήρες έγγραφο