Parvoruvax suspensie voor injectie voor varkens

Χώρα: Ολλανδία

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Δραστική ουσία:

GEÏNACTIVEERD ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, SEROTYPE 2, LYSAAT; GEÏNACTIVEERD VARKENSPARVOVIRUS, STAM K22

Διαθέσιμο από:

CEVA Sante Animale B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AL01

INN (Διεθνής Όνομα):

INACTIVATED ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, SEROTYPE 2, LYSAAT; INACTIVATED VARKENSPARVOVIRUS, STRAIN K22

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspensie voor injectie

Οδός χορήγησης:

Intramusculair gebruik

Τρόπος διάθεσης:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Θεραπευτική ομάδα:

Varkens

Θεραπευτική περιοχή:

Porcine parvovirus + erysipelothrix

Περίληψη προϊόντος:

Wachttermijn: Varkens Vlees 0 dagen

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nationaal

Ημερομηνία της άδειας:

2004-01-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

BD/2023/REG NL 4217/zaak 1006283
1 / 14
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 4217/zaak 1006283
2 / 14
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoruvax suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd porcine parvovirus, stam K22: minstens een
hemaglutinatie-remmende
antistoftiter van 100 (caviae) inducerend;
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
serotype 2 (lysaat): minstens 1 ELISA Unit (*)
*1 ELISA Unit: Potentie van het referentie muizenserum van de
producent , gemeten (op 3
weken) na vaccinatie met het referentievaccin van de fabrikant,
volgens Eur. Ph. 2004:0064
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxide
4,2 mg
HULPSTOFFEN:
Thimerosal, maximaal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken (fok- en vermeerderingsvarkens).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van fok- en vermeerderingsvarkens (zeugen en
beren) tegen vlekziekte en
ter bescherming van embryo’s en foetussen tegen aandoeningen
veroorzaakt door porcine
parvovirus.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan dieren met een onbekende maternale
antistoffenstatus.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer beren worden gevaccineerd, dient een rustperiode van minimaal
3 weken in acht te
worden genomen na iedere injectie. Wanneer zeugen worden gevaccineerd,
dient vaccinatie te
worden vermeden gedurende 21 dagen volgend op het dekken.
BD/2023/REG NL 4217/zaak 1006283
3 / 14
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Geen.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DE PERSOON DIE HET
DIERGENEESMIDDEL AAN DE
DIEREN TOEDIENT
Geen.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een geringe lokale vaccinatiereactie kan voorkomen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Dracht:
Het diergeneesmiddel kan ve