Parvoduk

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Parvovirus vivo del pato de Muscovy atenuado

Διαθέσιμο από:

Merial

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01BD03

INN (Διεθνής Όνομα):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Θεραπευτική ομάδα:

Patos

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals para aves, pato parvovirus, las vacunas virales

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Inmunización activa de patos para prevenir la mortalidad1 y para reducir la pérdida de peso y las lesiones de la parvovirosis de pato y la enfermedad de Derzsy. 1 En ausencia de anticuerpos derivados de la madre.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retirado

Ημερομηνία της άδειας:

2014-04-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicamento con autorización anulada
18
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
19
PROSPECTO:
PARVODUK CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA
PATOS DE BERBERÍA
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parvoduk concentrado y disolvente para suspensión inyectable para
patos de Berbería
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis diluida de 0,2 ml contiene:
Sustancia activa:
Parvovirus del pato de Berbería vivo atenuado cepa GM 199
.............................. 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
El concentrado es opalescente y homogéneo.
El disolvente es transparente e incoloro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los patos de Berbería para reducir la
pérdida de peso y las lesiones causadas
por la parvovirosis del pato de Berbería y por la enfermedad de
Derzsy y, en ausencia de anticuerpos
maternales, también para prevenir la mortalidad.
Establecimiento de la inmunidad: 11 días después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 26 días después de la primovacunación.
La duración de la inmunidad demostrada protege a las aves durante el
periodo en que son más
susceptibles a la parvovirosis del pato de Berbería y a la enfermedad
de Derzsy.
Medicamento con autorización anulada
20
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves durante la puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
me
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parvoduk concentrado y disolvente para suspensión inyectable para
patos de Berbería
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis diluida de 0,2 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Parvovirus del pato de Berbería vivo atenuado cepa GM 199
.............................. 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
El concentrado es opalescente y homogéneo.
El disolvente es transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Patos de Berbería.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de los patos de Berbería para reducir la
pérdida de peso y las lesiones causadas
por la parvovirosis del pato de Berbería y por la enfermedad de
Derzsy y, en ausencia de anticuerpos
maternales, también para prevenir la mortalidad.
Establecimiento de la inmunidad: 11 días después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 26 días después de la primovacunación.
La duración de la inmunidad demostrada protege a las aves durante el
periodo en que son más
susceptibles a la parvovirosis del pato de Berbería y a la enfermedad
de Derzsy.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves durante la puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Debe vacunarse toda la manada para disminuir el riesgo de cualquier
circulación de la cepa vacunal y
recombinación del virus.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Ninguna.
4
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-04-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-04-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-04-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-04-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων