Parvoduk

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Parvovirus vivo del pato de Muscovy atenuado

Disponible des:

Merial

Codi ATC:

QI01BD03

Designació comuna internacional (DCI):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupo terapéutico:

Patos

Área terapéutica:

Immunologicals para aves, pato parvovirus, las vacunas virales

indicaciones terapéuticas:

Inmunización activa de patos para prevenir la mortalidad1 y para reducir la pérdida de peso y las lesiones de la parvovirosis de pato y la enfermedad de Derzsy. 1 En ausencia de anticuerpos derivados de la madre.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2014-04-11

Informació per a l'usuari

                                Medicamento con autorización anulada
18
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
19
PROSPECTO:
PARVODUK CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA
PATOS DE BERBERÍA
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parvoduk concentrado y disolvente para suspensión inyectable para
patos de Berbería
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis diluida de 0,2 ml contiene:
Sustancia activa:
Parvovirus del pato de Berbería vivo atenuado cepa GM 199
.............................. 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
El concentrado es opalescente y homogéneo.
El disolvente es transparente e incoloro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los patos de Berbería para reducir la
pérdida de peso y las lesiones causadas
por la parvovirosis del pato de Berbería y por la enfermedad de
Derzsy y, en ausencia de anticuerpos
maternales, también para prevenir la mortalidad.
Establecimiento de la inmunidad: 11 días después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 26 días después de la primovacunación.
La duración de la inmunidad demostrada protege a las aves durante el
periodo en que son más
susceptibles a la parvovirosis del pato de Berbería y a la enfermedad
de Derzsy.
Medicamento con autorización anulada
20
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves durante la puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
me
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parvoduk concentrado y disolvente para suspensión inyectable para
patos de Berbería
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis diluida de 0,2 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Parvovirus del pato de Berbería vivo atenuado cepa GM 199
.............................. 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
El concentrado es opalescente y homogéneo.
El disolvente es transparente e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Patos de Berbería.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de los patos de Berbería para reducir la
pérdida de peso y las lesiones causadas
por la parvovirosis del pato de Berbería y por la enfermedad de
Derzsy y, en ausencia de anticuerpos
maternales, también para prevenir la mortalidad.
Establecimiento de la inmunidad: 11 días después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 26 días después de la primovacunación.
La duración de la inmunidad demostrada protege a las aves durante el
periodo en que son más
susceptibles a la parvovirosis del pato de Berbería y a la enfermedad
de Derzsy.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves durante la puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Debe vacunarse toda la manada para disminuir el riesgo de cualquier
circulación de la cepa vacunal y
recombinación del virus.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Ninguna.
4
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-04-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents