Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Ολλανδικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 0,5 g/50,6 g
B. Braun Melsungen AG
N02BE01
Paracetamol
10 mg/ml
Oplossing voor infusie
Paracetamol 10 mg/ml
Intraveneus gebruik
Paracetamol
CTI-code: 416184-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 100 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04030539122474 - CNK-code: 3029543 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2012-03-23
07817.1MM1620G22 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PARACETAMOL B. BRAUN 10 MG/ML, OPLOSSING VOOR INFUSIE paracetamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. ● Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. ● Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. ● Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Paracetamol B. Braun en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u Paracetamol B. Braun niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Paracetamol B. Braun? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paracetamol B. Braun? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PARACETAMOL B. BRAUN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dit medicijn is een analgeticum (het verlicht de pijn) en een antipyreticum (het verlaagt de koorts). Het wordt gebruikt voor kortdurende behandeling van matig ernstige pijn, met name na operatieve ingrepen. kortdurende behandeling van koorts. 2. WANNEER MAG U PARACETAMOL B. BRAUN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U PARACETAMOL B. BRAUN NIET GEBRUIKEN? ● U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. ● U bent allergisch (overgevoelig) voor propacetamol (een ander analgeticum dat in uw lichaam wordt omgezet in paracetamol) ● U lijdt aan een ernstige leverziekte. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET PARACETAMOL B. BRAUN? Neem contact op met uw arts voordat u Paracetamol B. Braun toegediend krijgt. Wees bijzonder voorzichtig met Paracetamol B. Braun ● als er bij u sprake is van een leveraandoening of ernstige nieraandoening of chronisch alcoholmisbruik ● als u andere paracetamol bevattende medicijnen gebruikt. In dat geval zal de Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
07816.1MM1520B22 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol B. Braun 10 mg/ml oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing voor infusie bevat 10 mg paracetamol. Elke 10 ml ampul bevat 100 mg paracetamol. Elke 50 ml fles bevat 500 mg paracetamol. Elke 100 ml fles bevat 1000 mg paracetamol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor infusie De oplossing is helder en kleurloos tot iets roze-oranjeachtig. Perceptie kan variëren. Theoretische osmolariteit: 305 mOsm/l pH 4,5 – 5,5 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Paracetamol B. Braun is geïndiceerd voor: ● kortdurende behandeling van matig ernstige pijn, met name na operatieve ingrepen, ● kortdurende behandeling van koorts, als toediening langs intraveneuze weg klinisch gerechtvaardigd is vanwege een dringende behoefte om pijn of hyperthermie te behandelen en/of andere toedieningswegen zijn uitgesloten. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De 100 ml fles is alleen bedoeld voor volwassenen, adolescenten en kinderen die meer dan 33 kg wegen. De 50 ml fles is alleen bedoeld voor peuters en kinderen die meer dan 10 kg en maximaal 33 kg wegen. De 10 ml ampul is alleen bedoeld voor voldragen pasgeborenen, zuigelingen en peuters die maximaal 10 kg wegen. _DOSERING:_ DE TOE TE DIENEN DOSIS EN DE TE GEBRUIKEN FLESGROOTTE ZIJN UITSLUITEND AFHANKELIJK VAN HET GEWICHT VAN DE PATIËNT. DE TOE TE DIENEN HOEVEELHEID MOET NIET HOGER ZIJN DAN DE BEPAALDE DOSIS. INDIEN VAN TOEPASSING MOET DE GEWENSTE HOEVEELHEID VOORAFGAAND AAN TOEDIENING IN EEN VOOR INFUSIE GESCHIKTE OPLOSSING WORDEN VERDUND (ZIE RUBRIEK 6.6) OF MOET ER EEN SPUITDRIJVER WORDEN GEBRUIKT. De dosering is gebaseerd op het gewicht van de patiënt (zie de doseringstabel hieronder).10 ML AMPUL Page 2 of 10 GEWICHT PATIËNT DOSERING PER TOEDIENING VOLUME PER TOEDIENING MAXIMAAL VOLUME PARACETAMOL B. BRAUN (10 MG/ML) PER TOEDIENING OP BASIS VAN DE BOVENGRENS VAN HET GEWICHT V Διαβάστε το πλήρες έγγραφο