Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Evolan Pharma AB
N02BE01
paracetamol
500 mg
Filmdragerad tablett
kaliumsorbat Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans
Apotek
Vissa förpackningar receptbelagda
Paracetamol
Förpacknings: Blister, 8 tabletter (plast); Blister, 10 tabletter (plast); Blister, 16 tabletter (plast); Blister, 20 tabletter (plast); Blister, 60 tabletter (plast); Blister, 20 tabletter (plast/Al); Blister, 8 tabletter (plast/Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Blister, 16 tabletter (plast/Al); Blister, 60 tabletter (plast/Al)
Godkänd
2001-03-23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PANODIL ZAPP 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER paracetamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Panodil Zapp är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Panodil Zapp 3. Hur du använder Panodil Zapp 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Panodil Zapp ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PANODIL ZAPP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Panodil Zapp innehåller paracetamol som är smärtlindrande och febernedsättande. Panodil Zapp används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk. Panodil Zapp kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad blödningsbenägenhet. - Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid feber och 5 dagar vid smärta. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANODIL ZAPP ANVÄND INTE PANODIL ZAPP: • om du är allergisk mot paracetamol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om du använder andra smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol ska du inte använda Panodil Zapp Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Panodil Zapp 500 mg filmdragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol. Hjälpämnen med känd effekt: natrium, 173 mg per tablett För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett Vit, avlång tablett utan skåra, märkt med P. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år):_ 500 mg – 1 gram var 4-6 timme, högst 4 gram per dygn. Rekommenderad dos ska ej överskridas på grund av risken för leverskadora, ( se avsnitt 4.4 och 4.9). _Äldre patienter_ Dosjustering är generellt inte nödvändigt för äldre. Dock för sköra äldre patienter kan dosen behöva reduceras eller doseringsintervallet förlängas (se avsnitt 4.4). _Njurinsufficiens_ Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras och doseringsintervallet ökas till minst var 6 timme. _Nedsatt leverfunktion_ Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot paracetamol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Patienter med misstänkt överdosering ska behandlas omedelbart även om denne mår bra pga risken för mycket allvarlig leverskada, se avsnitt 4.9. Långvarigt intag av olika slags smärtstillande läkemedel mot huvudvärk kan försämra huvudvärken. Om detta händer eller det finns misstanke om detta bör behandlingen avbrytas. Överdriven användning kan misstänkas för patienter som har frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) användande av smärtstillande läkemedel. Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra, då mil Διαβάστε το πλήρες έγγραφο