Panodil Zapp 500 mg Filmdragerad tablett

Země: Švédsko

Jazyk: švédština

Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivní složka:

paracetamol

Dostupné s:

Evolan Pharma AB

ATC kód:

N02BE01

INN (Mezinárodní Name):

paracetamol

Dávkování:

500 mg

Léková forma:

Filmdragerad tablett

Složení:

kaliumsorbat Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Třída:

Apotek

Druh předpisu:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapeutické oblasti:

Paracetamol

Přehled produktů:

Förpacknings: Blister, 8 tabletter (plast); Blister, 10 tabletter (plast); Blister, 16 tabletter (plast); Blister, 20 tabletter (plast); Blister, 60 tabletter (plast); Blister, 20 tabletter (plast/Al); Blister, 8 tabletter (plast/Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Blister, 16 tabletter (plast/Al); Blister, 60 tabletter (plast/Al)

Stav Autorizace:

Godkänd

Datum autorizace:

2001-03-23

Informace pro uživatele

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PANODIL ZAPP 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber
och 5 dagar vid smärta.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Panodil Zapp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Panodil Zapp
3.
Hur du använder Panodil Zapp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Panodil Zapp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANODIL ZAPP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Panodil Zapp innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Panodil
Zapp används för behandling av tillfälliga feber- och
smärttillstånd av lindrig art, t ex feber
vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel-
och ledvärk.
Panodil Zapp kan användas av personer med känslig mage eller magsår
och personer med ökad
blödningsbenägenhet.
-
Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber och
5 dagar vid smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANODIL ZAPP
ANVÄND INTE PANODIL ZAPP:
•
om du är allergisk mot paracetamol eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om du använder andra smärtstillande läkemedel som innehåller
paracetamol ska du inte använda
Panodil Zapp

Charakteristika produktu

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Panodil Zapp 500 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol.
Hjälpämnen med känd effekt: natrium, 173 mg per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, avlång tablett utan skåra, märkt med P.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år):_
500 mg – 1 gram var 4-6 timme, högst 4 gram per dygn.
Rekommenderad dos ska ej överskridas på grund av risken för
leverskadora, ( se avsnitt 4.4
och 4.9).
_Äldre patienter_
Dosjustering är generellt inte nödvändigt för äldre. Dock för
sköra äldre patienter kan dosen
behöva reduceras eller doseringsintervallet förlängas (se avsnitt
4.4).
_Njurinsufficiens_
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras och doseringsintervallet
ökas till minst var 6 timme.
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska
dosen reduceras eller
doseringsintervallet förlängas.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot paracetamol eller mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Patienter med misstänkt överdosering ska behandlas omedelbart även
om denne mår bra
pga risken för mycket allvarlig leverskada, se avsnitt 4.9.
Långvarigt intag av olika slags smärtstillande läkemedel mot
huvudvärk kan försämra
huvudvärken. Om detta händer eller det finns misstanke om detta bör
behandlingen
avbrytas. Överdriven användning kan misstänkas för patienter som
har frekvent eller
daglig huvudvärk trots (eller på grund av) användande av
smärtstillande läkemedel.
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga mot
acetylsalicylsyra, då mil