Panacur 100 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Pferde und Rinder

Χώρα: Αυστρία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Δραστική ουσία:

FENBENDAZOL

Διαθέσιμο από:

Intervet GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP52AC13

INN (Διεθνής Όνομα):

FENBENDAZOL

Μονάδες σε πακέτο:

1000 ml Polyethylenflasche ohne Umkarton, Laufzeit: 36 Monate,250 ml Polyethylenflasche ohne Umkarton, Laufzeit: 36 Monate

Τρόπος διάθεσης:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Περίληψη προϊόντος:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Ημερομηνία της άδειας:

1978-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Panacur
®
100 mg/ml – Suspension zum Eingeben für Pferde und Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet GesmbH, Siemensstraße 107, A-1210 Wien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions S. A., F-27460, Igoville, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur
®
100 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Pferde und Rinder
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Fenbendazol
100,0 mg
Hilfsstoffe:
Natriummethyl-4-hydroxybenzoat
2,000 mg
Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat
0,216 mg
Benzylalkohol
4,835 mg
Sonstige Bestandteile:
Natriumcitrat-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, Carmellose-Natrium,
hochdisperses
Siliciumdioxid, Povidon 25000, gereinigtes Wasser
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rind:
Befall mit Magen-Darm-Würmern und Lungenwürmern
Pferd:
Befall mit großen und kleinen Strongyliden, Askariden, Oxyuren und
Strongyloides
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen Bestandteil,
den wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
2
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
teilen Sie diese Ihrem Tierarzt
oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Pferde und Rinder
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Wenn nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten. Richtdosis: 3
ml orale Suspension/40 kg
Körpergewicht (KG) (bei Rind und Pferd 7,5 mg Wirkstoff/kg KG)
kg KGW
ml
60
4,5
80
6,0
120
9,0
200
15,0
400
30,0
600
45,0
1000 ml reichen für ca. 66 Rinder mit 200 kg KG oder für ca. 132
Fohlen mit 100 kg KG. Bei Befall
von zwei bis drei Wochen alten Saugfohlen mit
Strongyloides westeri
:
50 mg Fenbendazol/kg KG einmalig, entsprech

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur 100 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Pferde und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Fenbendazol
100,0 mg
HILFSSTOFFE:
Natriummethyl-4-hydroxybenzoat2,000 mg
Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat0,216 mg
Benzylalkohol
4,835 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Pferd und Rind
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
RIND:Befall mit Magen-Darm-Nematoden und Lungenwürmern
PFERD:
Befall mit großen und kleinen Strongyliden, Askariden, Oxyuren und
Strongyloides.
Bei
kleinen
Strongyliden
der
Pferde
ist
aufgrund
Resistenzsituation
gegenüber
Benzimidazolen
eine
Überprüfung
der
anthelminthischen
Wirksamkeit
(z.
B.
mit
dem
Eizahlreduktionstest) zu empfehlen.
Das
Tierarzneimittel
kann
auch
bei
schwer
erkrankten
Tieren
sowie
bei
schlechtem
Allgemeinzustand verabreicht werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen
Bestandteil, den wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nach
häufiger
wiederholter
Anwendung
von
Wirkstoffen
einer
Substanzklasse
von
Anthelminthika
kann
sich
eine
Resistenz
gegenüber
der
gesamten
Substanzklasse
entwickeln.
2
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der Resistenz und
letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:
-
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über
einen längeren Zeitraum.
-
Unterdosierung,
verursacht
durch
Unterschätzung
des
Körpergewichtes,
falsche
Verabreichung
des
Tierarzneimittels
oder
durch
mangelhafte
Einstellung
der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei
Verdacht
auf
Anthelminthika-Resistenz
sollten
weiterf�