Ovitrelle

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

korogiogonadotropin alfa

Διαθέσιμο από:

Merck Europe B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03GA08

INN (Διεθνής Όνομα):

choriogonadotropin alfa

Θεραπευτική ομάδα:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Θεραπευτική περιοχή:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (IVF): Ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: Ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2001-02-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OVITRELLE
250 MIKROGRAMA/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
koriogonadotropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ovitrelle i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ovitrelle
3.
Kako primjenjivati Ovitrelle
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ovitrelle
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OVITRELLE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OVITRELLE
Ovitrelle sadrži lijek nazvan „koriogonadotropin alfa“ proizveden
u laboratoriju posebnom tehnikom
rekombinantne DNK. Koriogonadotropin alfa je sličan hormonu koji se
prirodno nalazi u Vašem tijelu
i koji se naziva „korionski gonadotropin“, a uključen je u
reprodukciju i plodnost.
ZA ŠTO SE OVITRELLE KORISTI
Ovitrelle se koristi skupa s drugim lijekovima:
•
Kako bi se pomoglo u razvoju i sazrijevanju nekoliko folikula (svaki
folikul sadrži jajnu
stanicu) u žena koje se podvrgavaju metodama medicinski potpomognute
oplodnje (postupak
koji Vam može pomoći da zatrudnite) kao što su tehnike „
_in vitro_
“ oplodnje. Prvo ćete dobiti
druge lijekove kako bi se potaknuo rast nekoliko folikula.
•
Kako bi se pomoglo otpuštanju jajne stanice iz jajnika (poticanje
ovulacije) u žena koje ne
mogu proizvoditi jajne stanice („anovulacija“) ili žena koje
proizvode premalo jajnih stanica
(„oligoovulacija“). Prvo ćete dobiti druge lijekove kako bi se
potaknuo raz
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ovitrelle 250 mikrograma/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mikrograma koriogonadotropina
alfa* (što odgovara približno
6500 IU) u 0,5 ml otopine.
* rekombinantni humani korionski gonadotropin, r-hCG proizveden na
stanicama jajnika kineskog
hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
pH otopine je 7,0 ± 0,3, a njena osmolalnost je 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovitrelle je indiciran u liječenju:
•
Odraslih žena podvrgnutih superovulaciji prije metoda medicinski
potpomognute oplodnje, kao
što je
_in vitro_
oplodnja (IVF): Ovitrelle se daje za pokretanje konačnog sazrijevanja
folikula i
luteinizaciju nakon stimulacije rasta folikula,
•
Anovulatornih ili oligoovulatornih odraslih žena: Ovitrelle se
propisuje za pokretanje ovulacije i
luteinizaciju kod anovulatornih ili oligoovulatornih bolesnica nakon
stimulacije rasta folikula.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Ovitrelle mora se provoditi pod nadzorom liječnika
s iskustvom u liječenju
problema plodnosti.
Doziranje
Maksimalna doza iznosi 250 mikrograma. Potrebno je koristiti sljedeći
režim doziranja:
•
Žene podvrgnute superovulaciji prije metoda medicinski potpomognute
oplodnje, kao što je
_in vitro_
oplodnja
_ _
(IVF):
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon
posljednjeg davanja folikul stimulirajućeg hormona (FSH) ili
preparata humanog
menopauzalnog gonadotropina (hMG), tj. kada je postignuta optimalna
stimulacija rasta
folikula.
3
•
Anovulatorne ili oligoovulatorne žene:
Jedna napunjena štrcaljka lijeka Ovitrelle (250 mikrograma) daje se
24 do 48 sati nakon što je
postignuta optimalna stimulacija rasta folikula. Bolesni
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-10-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 18-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 04-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 04-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 04-10-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων