Optaflu

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi), inaktivoitu seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta(A/Brisbane/10/2010, wild type)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - kaltainen kanta(A/South Australia/55/2014, wild type)B/Phuket/3073/2013–- kaltainen kanta(B/Vaasa/9/2014, wild type)

Διαθέσιμο από:

Seqirus GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BB02

INN (Διεθνής Όνομα):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Θεραπευτική ομάδα:

rokotteet

Θεραπευτική περιοχή:

Influenza, Human; Immunization

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Influenssan profylaksia aikuisille, erityisesti niille, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Optaflu-rokotetta tulee käyttää virallisten ohjeiden mukaan.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

peruutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2007-06-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTAFLU INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Optaflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Optaflu-valmistetta
3.
Miten Optaflu-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optaflu-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTAFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Optaflu on flunssan (influenssan) vastainen rokote. Optaflu-rokotteen
valmistusmenetelmän vuoksi se
ei sisällä kana-/munaproteiineja.
Rokotuksen jälkeen henkilön immuunijärjestelmä (elimistön
luonnollinen puolustusjärjestelmä) alkaa
muodostaa omaa suojaa influenssaa vastaan. Mikään rokotteen ainesosa
ei voi aiheuttaa influenssaa.
Optaflu-valmistetta käytetään flunssan ehkäisyyn aikuisilla,
erityisesti niillä, joilla flunssaan
sairastumiseen liittyvien komplikaatioiden riski on suurentunut.
Rokote vaikuttaa kolmeen influenssakantaan Maailman terveysjärjestön
vuosien 2015/2016 suositusten mukaisesti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT OPTAFLU-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA OPTAFLU-VALMISTETTA

Jos olet allerginen influenssarokotteelle tai rokotteen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)

Jos sinulla on akuutti infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apte
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OPTAFLU
injektioneste, suspensio, esitäytetyssä ruiskussa
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä)
(Kausi 2015/2016)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inaktivoitu influenssavirus, joka sisältää pinta-antigeenejä
(hemagglutiniini ja neuraminidaasi)*
seuraavista viruskannoista:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 -kaltainen kanta
(A/Brisbane/10/2010, villityyppi)
15 mikrog HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) -kaltainen kanta
(A/South Australia/55/2014, villityyppi)
15 mikrog HA**
B/Phuket/3073/2013 -kaltainen kanta
(B/Utah/9/2014, villityyppi)
15 mikrog HA**
0,5 ml:n annosta kohti.
……………………………………….
*
tuotettu Madin Darby Canine Kidney (MDCK) -soluissa
**
hemagglutiniini
Rokote on WHO:n antaman suosituksen (pohjoinen pallonpuolisko) sekä
EU:n kaudelle 2015/2016 antaman päätöksen mukainen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio, esitäytetyssä ruiskussa.
Väritön tai hieman opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy aikuisilla, erityisesti henkilöillä,
joilla influenssainfektioon liittyvien
komplikaatioiden riski on suurentunut.
Optaflu-valmistetta on käytettävä virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset yli 18-vuotiaat:
Yksi 0,5 ml:n annos
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Pediatriset potilaat _
Optaflu-rokotteen turvallisuutta ja tahoa alle 18-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoidossa ei ole vielä
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla. Sen vuoksi Optaflu-rokotteen
käyttöä ei suositella
alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille (ks. kohta 5.1).
Antotapa
Rokote annetaan lihaksensisäisesti hartialihakseen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Rokotteen antamista on siirrettävä, jos potilaalla on kuumesairaus
tai akuutti infektio.
4.4
VARO
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-02-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 02-12-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-02-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-02-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων