Χώρα: Σερβία
Γλώσσα: Σερβικά
Πηγή: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
трастузумаб
VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.
L01XC03
trastuzumab
420mg
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
bočica staklena, 1x420mg
SZ
MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka
JKL: 0039381
REGISTRACIJA
2021-06-10
1 od 13 UPUTSTVO ZA LEK Ogivri ® , 420 mg, prašak za koncentrat za rastvor za infuziju trastuzumab Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje neželjene reakcije koja se kod Vas javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, pogledajte informacije na kraju odeljka 4. PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Ogivri i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Ogivri 3. Kako se primenjuje lek Ogivri 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Ogivri 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 13 1. ŠTA JE LEK OGIVRI I ČEMU JE NAMENJEN Lek Ogivri sadrži aktivnu supstancu trastuzumab, što je humanizovano monoklonsko antitelo. Monoklonska antitela se vezuju za specifične proteine ili antigene. Trastuzumab se selektivno vezuje za antigen koji se naziva receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2). HER2 se nalazi u velikim količinama na površini nekih ćelija raka, gde stimuliše njihov rast. Kada se lek Ogivri veže za HER2, on zaustavlja rast takvih ćelija i uzrokuje njihovu smrt. Vaš lekar Vam može propisati lek Ogivri za lečenje raka dojke ili želuca ukoliko: Ukoliko bolujete od raka dojke u ranom stadijumu bolesti, sa velikim vrednostima proteina koji se naziva HER2. Ukoliko bolujete od metastatsk Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 od 31 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija videti odeljak 4.8. 1. IME LEKA Ogivri ® , 420 mg, prašak za koncentrat za rastvor za infuziju INN: trastuzumab 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 420 mg trastuzumaba, humanizovanog IgG1 monoklonskog antitela koje se proizvodi iz ćelijske linije sisara (jajnici kineskog hrčka, CHO) i prečišćava afinitetnom i jonoizmenjivačkom hromatografijom, uključujući specifične procedure za inaktivaciju i uklanjanje virusa. 1 mL rekonstituisanog rastvora sadrži 21 mg trastuzumaba. Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: Jedna bočica sadrži 322,6 mg sorbitola (E420) Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju. Skoro beo do bledožut liofilizovani prašak. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Karcinom dojke _Metastatski karcinom dojke_ Lek Ogivri je indikovan za terapiju odraslih pacijenata sa HER2 pozitivnim metastatskim karcinomom dojke (engl._ metastatic breast cancer_, MBC): - Kao monoterapija za lečenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva hemioterapijska režima zbog metastatske bolesti. Prethodna hemioterapija morala je da uključi najmanje jedan antraciklin i jedan taksan, osim kod pacijenata koji nisu pogodni za navedene terapije. Kod pacijenata sa pozitivnim hormon receptorima indikovan je ukoliko hormonska terapija takođe nije bila uspešna, osim za pacijente koji nisu bili pogodni kandidati za hormonsku terapiju. - U kombinaciji sa paklitakselom u terapiji onih pacijenata koji nisu primili hemioterapiju za svoju metastatsku bolest i onih koji nisu pogodni za lečenje antraciklinom. - U kombinaciji sa docetakselom za terapiju onih pacijenata koji nisu prethodno primali hemioterapiju za svoju metastatsku bolest Διαβάστε το πλήρες έγγραφο