NEOSTESIN 100 IU/DOSE M.D.NAS.SP

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

CALCITONIN (SALMON SYNTHETIC)

Διαθέσιμο από:

NYCOMED HELLAS S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H05BA01

Δοσολογία:

100 IU/DOSE

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ 
Neostesin
®
, 100 I.U./δόση,
Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων.
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Calcitonin, Salmon (καλσιτονίνη σολομού). 
            Έκδοχα

 :   Citric acid,
Sodium citrate dihydrate, Ammonium tartrate, Sodium 
chloride, Methyl-p-hydroxybenzoate, Propyl-p-hydroxybenzoate, 
Water purified.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων.
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
1 δόση (1 ψεκασμός) περιέχει 100  I.U.  Calcitonin,  Salmon  (καλσιτονίνης  
σολομού).
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το ρινικό εκνέφωμα  Neostesin

  περιέχεται σε γυάλινο άχρωμο φιαλίδιο με 
δοσιμετρική   αντλία   με   ψεκαστήρα.   Είναι   διαυγές,   άχρωμο   διάλυμα. 
Διατίθεται   σε   συσκευασία   των   4  ml  που   περιέχει   τουλάχιστον   28   δόσεις 
(ψεκασμούς). 
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιπαραθυρεοειδής   ορμόνη,   κωδικός  ATC:   H05BA01   (καλσιτονίνη  
σολομού).
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
Nycomed Hellas S.A.,
            Λεωφ. Κηφισίας 196, 152 31
Χαλάνδρι, Αθήνα. 
Τηλ.: 210. 6729570, Fax: [phone].
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
Φαρμακευτική Βιομηχανία
PROEL ΕΠΑΜ. Γ. ΚΟΡΩΝΗΣ Α.Ε.
Δήλου 9, Περιστέρι
121 34 �

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Neostesin
®
, 100 I.U./δόση,
Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (1 ψεκασμός) περιέχει 100  I.U. καλσιτονίνης σολομού (Calcitonin,  
Salmon).
Για τα έκδοχα, βλέπε 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της εγκατεστημένης  μετεμμηνοπαυσιακής  οστεοπόρωσης  για τη  
μείωση των σπονδυλικών καταγμάτων. Δεν έχει αποδειχθεί η μείωση των  
καταγμάτων του ισχίου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η   συνιστώμενη   δόση   της   ενδορινικής   καλσιτονίνης   για   τη   θεραπεία   της 
εγκατεστημένης μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης είναι 200 I.U. μία φορά 
την ημέρα. Η χρήση της ενδορινικής καλσιτονίνης συνιστάται σε συνδυασμό 
με μια επαρκή λήψη ασβεστίου και βιταμίνης  D.  H  θεραπευτική αγωγή θα 
πρέπει να χορηγείται μακροχρόνια (βλ. 5.1
Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες).
_ΧΡΉΣΗ ΣΕ ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΥΣ, ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΗΠΑΤΙΚΉ ΚΑΙ ΝΕΦΡΙΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ_
Εκτεταμένη   εμπειρία   με   τη   χρήση   της   �