MYL-LETROZOLE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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23-07-2014

Δραστική ουσία:

Létrozole

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02BG04

INN (Διεθνής Όνομα):

LETROZOLE

Δοσολογία:

2.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Létrozole 2.5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2016-06-28

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYL-LETROZOLE
(comprimés de létrozole)
(Norme du fabricant Mylan Pharmaceuticals ULC)
2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase; inhibiteur de la
biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 31 août 2011
Date de révision :
Le 23 juillet 2014
Numéro de contrôle : 175275
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
25
SURDOSAGE.......................................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................................
28
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.......................................................................................................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................................
32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
32
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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