MS-H Vaccine

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Estirpe MS-H de Mycoplasma sinoviae

Διαθέσιμο από:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

Mycoplasma synoviae (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Frango

Θεραπευτική περιοχή:

Imunológicos para aves, ao Vivo vacinas bacterianas

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Para a imunização ativa de futuras galinhas criadoras de frangos de corte, futuras galinhas criadoras de camada e futuras galinhas de camada para reduzir lesões do saco de ar e reduzir o número de ovos com formação anormal de escudo causada por Mycoplasma synoviae.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2011-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                11
B. FOLHETO INFORMATIVO
12
FOLHETO INFORMATIVO:
MS-H VACINA COLÍRIO, SUSPENSÃO
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irlanda
Fabricante responsável pela libertação de lote:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MS-H Vacina colírio, suspensão
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Colírio, suspensão
Suspensão translúcida laranja avermelhada a amarelo-palha.
Uma dose (30 µl) contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Estirpe MS-H viva atenuada termossensível, de
_Mycoplasma synoviae_
, pelo menos 10
5,7
CCU*
* Unidades de mutação de cor
Outras substâncias:
Meio de Frey modificado contendo vermelho de fenol e soro de suíno
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização activa de futuros progenitores de frangos de carne,
futuros progenitores de aves
poedeiras e futuras aves poedeiras a partir das 5 semanas de idade
para reduzir as lesões dos sacos
aéreos e reduzir o número de ovos com formação anómala da casca
causadas pelo
_Mycoplasma _
_synoviae. _
_ _
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Demonstrou-se que a duração da imunidade para reduzir as lesões dos
sacos aéreos é de 40 semanas
pós-vacinação.
Permanece por demonstrar a duração da imunidade para reduzir o
número de ovos com formação
anómala da casca.
13
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem contra-indicações.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Não existem
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Frangos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oftálmica
Os frangos devem ser vacinados uma vez, pela aplicação de
uma gota num olh
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MS-H Vacina colírio, suspensão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Uma dose (30 µl) contém:
Estirpe MS-H, viva atenuada termossensível, de
_Mycoplasma synoviae_
, pelo menos 10
5,7
CCU*
* Unidades de mutação de cor
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, suspensão
Suspensão translúcida laranja avermelhada a amarelo-palha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Frangos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização activa de futuros progenitores de frangos de carne,
futuros progenitores de aves
poedeiras e futuras aves poedeiras a partir das 5 semanas de idade
para reduzir as lesões dos sacos
aéreos e reduzir o número de ovos com formação anómala da casca
causadas pelo
_Mycoplasma _
_synoviae. _
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Demonstrou-se que a duração da imunidade para reduzir as lesões dos
sacos aéreos é de 40 semanas
pós-vacinação.
Permanece por demonstrar a duração da imunidade para reduzir o
número de ovos com formação
anómala da casca.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
Ver também secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não administrar antibióticos com actividade anti-Micoplasma, 2
semanas antes ou 4 semanas após a
vacinação. Nestes antibióticos incluem-se, por exemplo, a
tetraciclina, tiamulina, tilosina,
lincospectina, gentamicina, as quinolonas ou antibióticos
macrólidos.
Sempre que for necessário utilizar antibióticos, deve ser dada
preferência aos agentes sem actividade
anti-Micoplasma, tais como penicilina, amoxicilina ou neomicina. Não
devem ser administrados no
espaço de 2 semanas após a vacinação.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar ao mesmo tempo todas as aves numa exploração.
Só devem ser vacinadas explorações 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 03-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων