Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oméprazole 20 mg
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
A02BC01
oméprazole 20 mg
20 mg
Gélule
pour une gélule > oméprazole 20 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
liste II
Médicaments pour les troubles liés à l’acidité
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC01MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac.MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé pour traiter les affections suivantes :Chez les adultes : le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante peut aussi être utilisé pour
329 411-4 ou 34009 329 411 4 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;329 412-0 ou 34009 329 412 0 9 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1997;340 809-0 ou 34009 340 809 0 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 810-9 ou 34009 340 810 9 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/05/1997;340 811-5 ou 34009 340 811 5 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 812-1 ou 34009 340 812 1 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:19/01/1997;340 813-8 ou 34009 340 813 8 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 814-4 ou 34009 340 814 4 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/11/2016;557 870-3 ou 34009 557 870 3 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;557 951-3 ou 34009 557 951 3 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2009;418 588-7 ou 34009 418 588 7 1 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 589-3 ou 34009 418 589 3 2 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 590-1 ou 34009 418 590 1 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation:15/11/2016;418 591-8 ou 34009 418 591 8 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 110-1 ou 34009 580 110 1 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 111-8 ou 34009 580 111 8 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 112-4 ou 34009 580 112 4 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 113-0 ou 34009 580 113 0 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 114-7 ou 34009 580 114 7 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 115-3 ou 34009 580 115 3 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 700 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 117-6 ou 34009 580 117 6 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1987-04-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/09/2023 Dénomination du médicament MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante Oméprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante ? 3. Comment prendre MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02BC01 MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante contient la substance active oméprazole. Il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac. MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : · le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. · les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou d Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/09/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oméprazole............................................................................................................ 20 milligrammes Pour une dose. Chaque gélule contient 20 mg d’oméprazole. Excipient(s) à effet notoire : Chaque gélule contient 8 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule gastro-résistante. Gélule en gélatine avec un corps rose opaque portant la mention 20 et une tête marron rouge opaque marquée A/OM et contenant des granulés gastro-résistants. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Les gélules de MOPRAL sont indiquées dans : Adultes : · Traitement des ulcères duodénaux · Prévention des récidives d’ulcères duodénaux · Traitement des ulcères gastriques · Prévention des récidives d’ulcères gastriques · En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) · Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux · Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique · Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison Utilisation pédiatrique : _Enfants à partir d’un an et _ ³ _ à 10 kg_ · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien _Enfants de plus de 4 ans et adolescents_ · En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à Διαβάστε το πλήρες έγγραφο