Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique 5
ARROW GENERIQUES
R03DC03
montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique 5
5 mg
Comprimé
pour un comprimé > montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique 5,20 mg
liste I
Anti-asthmatique pour usage systémique / Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code ATC : R03DC03
Classe pharmacothérapeutique : Anti-asthmatique pour usage systémique / Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code ATC : R03DC03MONTELUKAST ARROW est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes. Les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons. En bloquant les leucotriènes, MONTELUKAST ARROW améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.Votre médecin vous a prescrit MONTELUKAST ARROW pour le traitement de l'asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit. MONTELUKAST ARROW est indiqué chez les patients insuffisamment contrôlés par leur traitement qui nécessite l'ajout d'un traitement complémentaire ; MONTELUKAST ARROW peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 6 à 14 ans qui n'ont pas nécessité récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée
34009 300 ou 0 5 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 6 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 3 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2018;34009 300 ou 5 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 49 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 4 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 4 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 4 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 6 4 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 08/02/2021
2015-07-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/07/2019 Dénomination du médicament MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer ? 3. Comment prendre MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MONTELUKAST ARROW 5 mg, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-asthmatique pour usage systémique / Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code ATC : R03DC03 MONTELUKAST ARROW est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes. Les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons. En bloquant les leucotriènes, MONTELUKAST ARROW améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme. Votre médecin vous a prescrit MONTELUKAST ARROW pour le traitement de l'asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/07/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MONTELUKAST ARROW 5 MG, COMPRIMÉ À CROQUER 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Montélukast............................................................................................................................. 5 mg Sous forme de montélukast sodique.................................................................................... 5,20 mg Pour un comprimé à croquer. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à croquer. Comprimé rose, rond, biconvexe, d’environ 9,5 mm de diamètre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques MONTELUKAST ARROW est indiqué en traitement additif chez les patients présentant un asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par corticothérapie inhalée et chez qui les bêta-2-mimétiques à action immédiate et de courte durée administrés « à la demande » n'apportent pas un contrôle clinique suffisant de l'asthme. MONTELUKAST ARROW peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés à faibles doses chez les patients présentant un asthme persistant léger sans antécédent récent de crises d'asthme sévères ayant justifié une corticothérapie orale, et dont l'incapacité à adhérer à un traitement par corticoïdes inhalés est démontrée (voir rubrique 4.2). MONTELUKAST ARROW est également indiqué en traitement préventif de l'asthme induit par l'effort. 4.2. Posologie et mode d'administration Chez l'enfant de 6 à 14 ans, la posologie préconisée est de 1 comprimé à croquer à 5 mg par jour le soir. Il conviendra de respecter un certain délai à distance des repas d'au moins une heure avant ou deux heures après la prise alimentaire. Il n'y a pas lieu de prévoir une adaptation de la posologie dans cette tranche d'âge. Recommandations générales L'effet thérapeutique de MONTELUKAST ARROW sur les symptômes de l'asthme apparaît dès le premier j Διαβάστε το πλήρες έγγραφο