MINT-ALENDRONATE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Διαθέσιμο από:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA04

INN (Διεθνής Όνομα):

ALENDRONIC ACID

Δοσολογία:

70.0MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70.0MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

4

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2012-10-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

_MINT-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MINT-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date d’approbation initiale :
le 15 mars 2012
Date de révision :
le 25 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258433
Pristine PM - FR
Pg. 1
_MINT-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
04/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 4
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
Enfants
.......................................................................................................................
4
Personne âgées
..........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
..................................................... 5
Administration
...........................................................................................................
5
D