Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
MINT PHARMACEUTICALS INC
M05BA04
ALENDRONIC ACID
70.0MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 70.0MG
Orale
4
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:
APPROUVÉ
2012-10-23
_MINT-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 1 de 56 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MINT-ALENDRONATE Comprimés d’alendronate sodique Comprimés, 5 mg et 70 mg, Orale Norme Maison Régulateur du métabolisme osseux Mint Pharmaceuticals Inc. 6575 Davand Drive Mississauga, Ontario L5T 2M3 Date d’approbation initiale : le 15 mars 2012 Date de révision : le 25 avril 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 258433 Pristine PM - FR Pg. 1 _MINT-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 2 de 56 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 1 INDICATIONS 04/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............................................. 4 INDICATIONS ........................................................................................................................ 4 Enfants ....................................................................................................................... 4 Personne âgées .......................................................................................................... 4 CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................................... 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................................ 5 Dose recommandée et modification posologique ..................................................... 5 Administration ........................................................................................................... 5 D Прочетете целия документ