MIDODRINE TILLOMED 2.5MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

MIDODRINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

TILLOMED PHARMA GMBH. (0000011037) MITTELSTRASSE 5/5a, SCHONEFELD, 12529

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01CA17

INN (Διεθνής Όνομα):

MIDODRINE

Δοσολογία:

2.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

MIDODRINE HYDROCHLORIDE (0003092179) 2,5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

MRP Repeat Use

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/0918/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MIDODRINE TILLOMED 2.5 MG & 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
υδροχλωρική μιδοδρίνη
<ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Midodrine Tillomed και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Midodrine Tillomed
3.
Πώς να πάρετε το Midodrine Tillomed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Midodrine Tillomed
6.
Περιεχόμενα της

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Midodrine Tillomed 2,5mg δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg υδροχλωρικής
μιδοδρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλού
σχήματος δισκία, με ανάγλυφη την
ένδειξη
«H» πάνω από την εγχάραξη και την
ένδειξη «P» κάτω από την εγχάραξη στη
μία πλευρά, και την ένδειξη «504» στην
άλλη πλευρά.
Η διάμετρος του δισκίου
είναι 7,10 mm ±0,2 mm.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για χρήση στη θεραπεία της σοβαρής
ορθοστατικής υπότασης λόγω
δυσλειτουργίας
του αυτόνομου νευρικού συστήματος,
όταν έχουν αποκλειστεί διορθωτικοί
παράγοντες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία:
Η συνήθης αρχική δοσολογία είναι 2,5 mg
υδροχλωρικής μιδοδρίνης 2-3 φορές την
ημέρα. Η
δόση θα πρέπει να αυξάνεται σε
εβδομαδιαία διαστήματα, με μικρές
αυξήσεις, έως ότου
επιτευχθεί η βέλτιστη απόκριση. Η
δοσολογία συντήρησης θα πρέπει να
καθορίζεται
ξεχωριστά για κάθε ασθενή, ώστε να
επιτευχθεί το βέλτιστο θεραπε