M-M-RVaxPro

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Νορβηγικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

measles virus Enders' Edmonston belastning (levende, svekket), kusma virus Jeryl Lynn (nivå B) belastning (levende, svekket), rubella virus Wistar RA 27/3 belastning (levende, svekket)

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BD52

INN (Διεθνής Όνομα):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Θεραπευτική ομάδα:

vaksiner

Θεραπευτική περιοχή:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Θεραπευτικές ενδείξεις:

M-M-RVaxPro er indikert for samtidig vaksinasjon mot meslinger, kusma og røde hunder i individer 12 måneder eller eldre. For bruk i utbrudd av meslinger, eller for post-eksponering vaksinasjon, eller for bruk i tidligere uvaksinerte barn eldre enn 12 måneder som er i kontakt med utsatte gravide kvinner, og personer som er sannsynlig å bli utsatt for kusma og røde hunder.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 30

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorisert

Ημερομηνία της άδειας:

2006-05-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
OP
PLYSNINGER SOM SKAL
ANGIS PÅ
YTRE EMBALLASJE
M-M-RVAXPRO - PULVER I HETTEG
LASS OG OPPL
ØSNINGS
VÆSKE I HETTEGLASS
-
PAKNING PÅ 1, 5, 10
1.
LEGEMIDLETS NAVN
M-M-RvaxPro
pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot
meslinger, k
usma og røde hunder (levende)
2.
DEKLARAS
JON AV VI
RKESTOFF(ER)
1 dose (0,5 ml) av den
rekonstituert
e vaksi
nen inneholder
(le
vende, svek
ket):
Meslingvirus Enders’ Edmonston
-stamme
≥
1x10
3
TCID50
Parotittvirus Jeryl Lynn™ [
nivå B]-stamme
≥
12,5x10
3
TCID50
Rubellaviru
s Wistar RA 27/3
-stamme
≥
1x10
3
TCID50
3.
LISTE OVER HJELPESTOFFER
E 420, NaH
2
PO
4
/Na
2
HPO
4
, KH
2
PO
4
/K
2
HPO
4
,
sukrose, hydrolysert gelatin, med
ium 199
med Hanks
salter, MEM,
mononatrium
-L-
glutamat, neomycin, fenolrødt,
NaHCO
3
, HCl, NaOH og vann til
injeksjonsvæsker.
4.
LEGEMIDDELFORM OG INNHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
Pulver og væske til
injeks
jonsvæske, suspensjon
1 hetteglass (pulver) + 1 h
etteglass (væske)
5 hetteglass (pulver) + 5 hett
eglass (væske)
10
hetteglass (pulver)
+ 10 hett
eglass (væske)
5.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG
-VEI(ER)
Intramuskulær eller subkutan br
uk.
Les pakningsvedle
gget før bruk.
6.
A
DVARSEL
OM AT
LEGEMIDLE
T SKAL
OPPBEVARES
UTILGJENGELIG
FOR
BARN
Op
pbevares utilgjengelig for barn.
7.
EVENTUELLE
ANDRE SPESIELLE ADVARSLER
8.
UTLØPSDATO
EXP
19
9.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares og transpo
r
teres nedkjølt
.
Skal ikke fryses.
Oppbevar hettegl
asset med pulver i
den
ytre emballa
s
jen for å beskytte mot
lys.
Brukes umiddelbart etter
re
konstituering
eller innen 8
timer ved oppbevaring i kjøleskap.
10.
EVENTUELLE
SPESIELLE
FORHOLDSRE
GLER
VED
DESTRUKSJON
AV
UBRU
KTE LEGEMIDL
ER ELLER AVFALL
11.
NAV
N OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV M
ARKE
DSFØRINGSTILLATELSEN
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nederland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)
EU/1/06/337/001
–
pakning på 1
EU/1/06/337/0
14
–
pakning på 5
EU/1/06/337/002
–
pakning på 10
13.
PRODUKSJONSNUMMER
Lot
14.
GENER
ELL KLASS
IFIKASJON
FOR
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
M-M-RvaxPro
pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
M-M-RvaxPro
pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt
sprøyte
Vaksine mot meslinger, kusma
og røde hund
er (levende)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5
ml) av den
rekonstituerte vaksinen inneholder:
Meslingvirus
1
Enders’ Edmonston
-
stamme (levende, svekket)
,
ikke mindre enn 1x10
3
TCID
50
*
Parotittvirus
1
Jeryl Lynn™ [
nivå B]-stamme (levende, svekket),
ikke mindre enn 12,5x10
3
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3
-stamm
e (levende, svekket)
,
ikke mindre enn 1x10
3
TCID
50
*
*50 % tissue culture infectious dose
1
produsert i kyllingembryoceller.
2
produsert i human
e diploide lungefibroblaster (WI-38).
Vaksinen kan inneholde spor av rekombinant humant albumin (rHA).
Denne
vaksinen inneholder
spormengde
r
av neomycin. Se pkt.
4.3.
Hjelpestoff
med kjent effekt
Vaksinen inneholder
14,5 mg sorbitol per dose. Se pkt. 4.4.
For fullstend
ig liste over
h
jelpestoffer
, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, s
uspensjon.
Før
rekonstituering
er pulveret en lys gul kompakt krystallinsk kake
, og væsken er klar og fargeløs.
4.
KLINISKE OPPLYS
NINGER
4.1
INDIKASJONER
M-M-RvaxPro
brukes som profylakse mot meslinger, kusma og røde hunder hos
personer fra
12 måneders
alder (se pkt.
4.2).
M-M-RvaxPro
kan administreres til spedbarn fra 9
måneders alder
ved spesielle omstendigheter
(se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Til bruk
ved meslingutbr
u
dd, etter smitteeksponering eller
til
bruk hos tidligere uvaksinerte personer
over 9 mån
eders alder som er i kontakt med smittemottagelige gravide kvinner og
personer som
sannsynligvis
kan være mottagelige for kusma
og røde hunder, se pkt. 5.1.
M-M-RvaxPro skal brukes
i henhold til
offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅT
E
Dosering

Personer fra 12
måneders alder eller eldre
:
Personer fra 12
måneders alder eller eldre skal få en dose på en valgt
dato. Dose
nummer to
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-07-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-07-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων