Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levetiracetamum
Mepha Pharma AG
N03AX14
levetiracetamum
Filmtabletten
levetiracetamum 250 mg, crospovidonum, povidonum K 29-32, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, E 132, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antiepileptikum
zugelassen
2011-08-09
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Levetiracetam-Mepha, Filmtabletten Was ist Levetiracetam-Mepha und wann wird es angewendet? Wann darf Levetiracetam-Mepha nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Levetiracetam-Mepha Vorsicht geboten? Darf Levetiracetam-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Levetiracetam-Mepha? Welche Nebenwirkungen kann Levetiracetam-Mepha haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Levetiracetam-Mepha enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Levetiracetam-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Levetiracetam-Mepha, Filmtabletten Mepha Pharma AG Was ist Levetiracetam-Mepha und wann wird es angewendet? Levetiracetam-Mepha enthält als Wirkstoff Levetiracetam und wird zur Behandlung der Epilepsie eingesetzt. Es ist ein Arzneimittel, welches epileptische Anfälle verhindert oder abschwächt (Antiepileptikum). Angewendet wird das Präparat: ·allein (Monotherapie) zur Behandlung von fokalen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten und Patientinnen ab 16 Jahren oder ·in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von ·fokalen epileptischen Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Levetiracetam Actavis Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Levetiracetam. Hilfsstoffe: 250 mg und 500 mg: E132, Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 250, 500 oder 1000 mg Levetiracetam. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Levetiracetam Actavis ist indiziert zur Monotherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit Epilepsie. Levetiracetam Actavis ist indiziert zur Zusatzbehandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie. Levetiracetam Actavis ist indiziert zur Zusatzbehandlung von primären generalisierten tonisch- klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie. Dosierung/Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen. Die Tagesdosis wird auf zwei gleich grosse Einzeldosen verteilt. Levetiracetam Actavis kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Galenische Form Dosisstärke Empfohlene Altersgrenze Levetiracetam Actavis Filmtabletten 250 mg Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren Levetiracetam Actavis Filmtabletten 500 mg Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren Levetiracetam Actavis Filmtabletten 1000 mg Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Monotherapie Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren Die Behandlung sollte mit 2× 250 mg/Tag gestartet werden und nach 2 Wochen auf 2× 500 mg/Tag erhöht werden. Je nach klinischem Ansprechen kann die Dosis in Schritten von 2× 250 mg/Tag alle 2 Wochen auf maximal 2× 1500 mg/Tag gesteigert werden. Kinder und Jugendliche <16 Jahren Da keine Daten vorliegen, kann die Anwendung von Levetiracetam zur Monotherapie bei Kindern und Jugendlichen <16 Jahren nicht empfohlen werden. Zusatzbehandlung Bei Erwachsenen (≥18 Jahre) und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) ab 40 kg Die therapeutische Dosis beträgt bei Zusatzthera Διαβάστε το πλήρες έγγραφο