Χώρα: Σερβία
Γλώσσα: Σερβικά
Πηγή: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
lerkanidipin
BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.
C08CA13
lerkanidipin
10mg
film tableta
film tableta; 10mg; blister, 4x15kom
R
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
BERLIN-CHEMIE AG
JKL: 1402863
OBNOVA
2019-06-17
1 od 5 UPUTSTVO ZA LEK LERCANIL ® 10, 10 MG, FILM TABLETA LERKANIDIPIN PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Lercanil 10 i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lercanil 10 3. Kako se uzima lek Lercanil 10 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Lercanil 10 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 5 1. ŠTA JE LEK LERCANIL 10 I ČEMU JE NAMENJEN Lek Lercanil 10 sadrži lerkanidipin-hidrohlorid koji pripada grupi lekova koji se zovu blokatori kalcijumskih kanala (derivati dihidropiridina) koji snižavaju krvni pritisak. Lercanil 10 se koristi za lečenje hipertenzije (visok krvni pritisak), kod odraslih osoba starijih od 18 godina (ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK LERCANIL 10 LEK LERCANIL 10 NE SMETE UZIMATI: - Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na lerkanidipin hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). – Ukoliko imate određena srčana oboljenja: - smetnje u protoku krvi iz srca - nelečena srčana slabost (srčana insuficijencija) - nestabilna angina pektoris (nelagodnost u grudima koja se javlja u mirovanju ili progresivno pogoršavajuća) - srčani udar u poslednjih mesec dana. – Ukoliko imate teško oboljenje jetre Ukoliko imate teško oboljenje bubrega ili idete na dijalizu. - Ukoliko uzimate lekove koji su inhibitori metabolizma u jetri kao što su Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 od 10 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Lercanil ® 10, 10 mg, film tablete INN: lerkanidipin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna film tableta sadrži 10 mg lerkanidipin-hidrohlorida (što odgovara 9,4 mg lerkanidipina). Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: jedna film tableta sadrži 30 mg laktoze, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Žute, okrugle, bikonveksne film tablete, sa utisnutom podeonom linijom sa jedne strane. Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Lercanil 10 je indikovan kod odraslih za terapiju blage do umerene esencijalne hipertenzije. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE DOZIRANJE Preporučena oralna doza je 10 mg jednom dnevno najmanje 15 minuta pre obroka. Doza se može povećati do 20 mg u zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta. Doziranje mora biti postepeno, jer može biti potrebno da prođu i 2 nedelje do pojave maksimalnog antihipertenzivnog efekta. Pojedine osobe, neadekvatno kontrolisane samo jednim antihipertenzivnim lekom, mogu imati koristi od dodatne terapije sa lekom Lercanil 10 uz terapiju blokatorima beta adrenergičkih receptora (atenolol), diuretikom (hidrohlortiazid) ili ACE inhibitorima (kaptopril ili enalapril). Budući da kriva odnosa doze i efekta ima strm nagib i da dostiže plato pri dozama između 20 mg i 30 mg, efikasnost leka se najverovatnije neće povećavati sa povećanjem doze, ali je moguće povećanje neželjenih dejstava. _Stariji pacijenti_ Posebnu pažnju treba obratiti pri započinjanju terapije kod starijih pacijenata, iako farmakokinetički podaci i kliničko iskustvo ne ukazuju na potrebu prilagođavanja dnevne doze. _Pedijatrijska populacija_ Efikasnost i bezbednost leka Lercanil 10 kod dece uzrasta do 18 godina nije utvrđena. Nema dostupnih podataka. 2 od 10 _Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre_ Posebnu pažnju treba obratiti Διαβάστε το πλήρες έγγραφο