Lenalidomide Mylan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

lenalidomide

Διαθέσιμο από:

Mylan Ireland Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX07

INN (Διεθνής Όνομα):

lenalidomide

Θεραπευτική ομάδα:

Immunosuppressants

Θεραπευτική περιοχή:

Multiple Myeloma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2020-12-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                99
B. PACKAGE LEAFLET
100
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LENALIDOMIDE MYLAN 2.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 7.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG HARD CAPSULES
lenalidomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lenalidomide Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lenalidomide Mylan
3.
How to take Lenalidomide Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Lenalidomide Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LENALIDOMIDE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lenalidomide Mylan contains the active substance ‘lenalidomide’.
This medicine belongs to a group
of medicines which affect how your immune system works.
Lenalidomide Mylan is used in adults for:
•
Multiple myeloma
•
Myelodysplastic syndromes
•
Mantle cell lymphoma
•
Follicular lymphoma
MULTIPLE MYELOMA
Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of
white blood cell, called the
plasma cell. These cells collect in the bone marrow and divide,
becoming out of control. This can
damage the bones and kidneys.
Multiple myeloma generally cannot be cured. However, the signs and
symptoms can be greatly
reduced or disappear for a period of time. This is called a
‘response’.
Newly diagnosed multiple myeloma – in patients who have had a bone
marrow transplant
Lenalidomi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lenalidomide Mylan 2.5 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 5 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 7.5 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 10 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 15 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 20 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Lenalidomide Mylan 2.5 mg hard capsules
Each capsule contains 2.5 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 5 mg hard capsules
Each capsule contains 5 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg hard capsules
Each capsule contains 7.5 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 10 mg hard capsules
Each capsule contains 10 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 15 mg hard capsules
Each capsule contains 15 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 20 mg hard capsules
Each capsule contains 20 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 25 mg hard capsules
Each capsule contains 25 mg of lenalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
Lenalidomide Mylan 2.5 mg hard capsules
Green and white capsules, size 4, 14 mm, marked “MYLAN /LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg hard capsules
White capsules, size 2, 18 mm, marked “MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg hard capsules
Light grey and white capsules, size 2, 18 mm, marked
“MYLAN/LL7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg hard capsules
Green and light grey capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL
10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg hard capsules
White capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hard capsules
Green and white capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg hard capsules
White capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL 25”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Multiple myeloma
Lenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance
treatment of adult patients with
newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous st
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 12-07-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 12-07-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων