Lenalidomide Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
12-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2023

Aktiv bestanddel:

lenalidomide

Tilgængelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2020-12-18

Indlægsseddel

                                99
B. PACKAGE LEAFLET
100
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LENALIDOMIDE MYLAN 2.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 7.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG HARD CAPSULES
lenalidomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lenalidomide Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lenalidomide Mylan
3.
How to take Lenalidomide Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Lenalidomide Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LENALIDOMIDE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lenalidomide Mylan contains the active substance ‘lenalidomide’.
This medicine belongs to a group
of medicines which affect how your immune system works.
Lenalidomide Mylan is used in adults for:
•
Multiple myeloma
•
Myelodysplastic syndromes
•
Mantle cell lymphoma
•
Follicular lymphoma
MULTIPLE MYELOMA
Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of
white blood cell, called the
plasma cell. These cells collect in the bone marrow and divide,
becoming out of control. This can
damage the bones and kidneys.
Multiple myeloma generally cannot be cured. However, the signs and
symptoms can be greatly
reduced or disappear for a period of time. This is called a
‘response’.
Newly diagnosed multiple myeloma – in patients who have had a bone
marrow transplant
Lenalidomi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lenalidomide Mylan 2.5 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 5 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 7.5 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 10 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 15 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 20 mg hard capsules
Lenalidomide Mylan 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Lenalidomide Mylan 2.5 mg hard capsules
Each capsule contains 2.5 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 5 mg hard capsules
Each capsule contains 5 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg hard capsules
Each capsule contains 7.5 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 10 mg hard capsules
Each capsule contains 10 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 15 mg hard capsules
Each capsule contains 15 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 20 mg hard capsules
Each capsule contains 20 mg of lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 25 mg hard capsules
Each capsule contains 25 mg of lenalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
Lenalidomide Mylan 2.5 mg hard capsules
Green and white capsules, size 4, 14 mm, marked “MYLAN /LL 2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg hard capsules
White capsules, size 2, 18 mm, marked “MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg hard capsules
Light grey and white capsules, size 2, 18 mm, marked
“MYLAN/LL7.5”.
Lenalidomide Mylan 10 mg hard capsules
Green and light grey capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL
10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg hard capsules
White capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hard capsules
Green and white capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL 20”.
Lenalidomide Mylan 25 mg hard capsules
White capsules, size 0, 22 mm, marked “MYLAN/LL 25”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Multiple myeloma
Lenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance
treatment of adult patients with
newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous st
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt