JAMP-PRAVASTATIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
28-07-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Pravastatine sodique
Διαθέσιμο από:
JAMP PHARMA CORPORATION
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AA03
INN (Διεθνής Όνομα):
PRAVASTATIN
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Pravastatine sodique 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2015-06-19
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 de 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
JAMP Pharma Corporation
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 08 juillet 2020
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 240031
Page 2 de 42
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
