JAMP-PRAVASTATIN Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Pravastatine sodique

متاح من:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC رمز:

C10AA03

INN (الاسم الدولي):

PRAVASTATIN

جرعة:

10MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Pravastatine sodique 10MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30/100/500

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2015-06-19

خصائص المنتج

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
JAMP Pharma Corporation
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 08 juillet 2020
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 240031
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................