Χώρα: Λετονία
Γλώσσα: Λετονικά
Πηγή: Zāļu valsts aģentūra
Indapamīds
Actavis Group PTC ehf., Iceland
C03BA11
Indapamidum
1,5 mg
Ilgstošās darbības tablete
Pr.
Balkanpharma-Dupnitsa AD, Bulgaria
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 14-03-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM INDAPAMIDE ACTAVIS 1,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES Indapamidum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Indapamide Actavis un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Indapamide Actavis lietošanas 3. Kā lietot Indapamide Actavis 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Indapamide Actavis 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR INDAPAMIDE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Indapamide Actavis 1,5 mg ilgstošās darbības tabletes satur aktīvo vielu indapamīdu. Indapamīds pieder zāļu grupai, ko sauc par diurētiskiem līdzekļiem, kas palielina nieru saražotā urīna daudzumu. To lieto augsta asinsspiediena (esenciālas hipertensijas) ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS INDAPAMIDE ACTAVIS LIETOŠANAS NELIETOJIET INDAPAMIDE ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir ALERĢIJA pret indapamīdu vai jebkuru no šo zāļu palīgvielām; - ja Jums ir ALERĢIJA pret citām zālēm, kas pieder šai ķīmiskajai grupai („sulfonamīdi”), piemēram, trimetoprims vai ko-trimoksazols; - ja Jums ir SMAGAS AKNU slimības vai arī slimība, ko sauc par AKNU ENCEFALOPĀTIJU (smadzeņu un nervu bojājumi, kas var rasties aknu darbības traucējumu rezultātā); - ja Jums ir SMAGAS NIERU slimības; - ja Jūsu ārsts ir teicis, ka Jums ir ZEMA KĀLIJA KONCENTRĀCIJA JŪSU ASINĪS. BRĪDINĀJUMI UN PIE Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
SASKAŅOTS ZVA 03-12-2015 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Indapamide Actavis 1,5 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības tablete satur 1,5 mg indapamīda (_Indapamidum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra ilgstošās darbības tablete satur 144,22 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tabletes. Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas ilgstošās darbības apvalkotās tabletes. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciāla hipertensija. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Viena tablete 24 stundās, vēlams, no rīta. Tablete jānorij vesela, uzdzerot ūdeni, nesakošļājot. Lielākās devās indapamīda asinsspiedienu samazinošā iedarbība nepastiprinās, bet palielinās salurētiskais efekts. Nieru mazspēja (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu) Smagas nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss < 30 ml/min), terapija ir kontrindicēta. Tiazīdi un tiem līdzīgi diurētiskie līdzekļi ir efektīvi tikai gadījumos, ja nieru darbība ir normāla vai tikai nedaudz samazināta. Gados vecāki pacienti (skatīt 4.4. apakšpunktu) Gados vecākiem pacientiem šis plazmas kreatinīns jākoriģē atbilstoši vecumam, ķermeņa masai un dzimumam. Gados vecāki pacienti var tikt ārstēti ar Indapamide Actavis, ja nieru darbība ir normāla vai tikai nedaudz samazināta. Pacienti ar aknu darbības traucējumiem (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu) Smagu aknu darbības traucējumu gadījumā, terapija ir kontrindicēta. Bērni un pusaudži Sakarā ar to, ka trūkst datu par drošību un efektivitāti, Indapamide Actavis ilgstošās darbības tablešu lietošana nav ieteicama bērniem un pusaudžiem. Lietošanas veids SASKAŅOTS ZVA 03-12-2015 Iekšķīgai lietošanai. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS - Paaugstināta jutība pret indapamīdu, citiem sulfonamīdiem vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielā Διαβάστε το πλήρες έγγραφο