Χώρα: Περού
Γλώσσα: Ισπανικά
Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
GLOBAL MED FARMA S.A.C. - DROGUERÍA
L01XE
CAPSULA DURA
POR CAPSULA -
ORAL
Con receta médica
DONATO ZURLO Y CIA S.R.L. - ARGENTINA
INHIBIDORES DE PROTEIN CINASAS
Presentación: caja de cartulina conteniendo 01 frasco PEAD blanco con Tapa rosca de PEAD blanco, conteniendo 90 y 120 cápsulas duras. caja de cartulina conteniendo 30 cápsulas duras en blister de Aluminio - PVC incoloro, cada blister x 10 cápsulas duras.
VIGENTE
2026-07-13
IBRUTINIB 140 MG CÁPSULA DURA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene 140 mg de ibrutinib. Excipientes: Celulosa microcristalina pH 112, Croscarmelosa sódica, Lauril sulfato de sodio, Estearato de magnesio. La cápsula está compuesta por Colorante FD&C Rojo 05 (CI14120), Colorante Azul Brillante, Dióxido de Titanio y Gelatina. DATOS CLÍNICOS INDICACIONES TERAPÉUTICAS IBRUTINIB en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario. IBRUTINIB en monoterapia o en combinación con rituximab o con obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido previamente tratados (ver sección Propiedades farmacodinámicas). IBRUTINIB en monoterapia o en combinación con bendamustina y rituximab (BR) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LLC que han recibido al menos un tratamiento previo. IBRUTINIB en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos un tratamiento previo, o en tratamiento de primera línea en pacientes en los que la inmuno-quimioterapia no se considera apropiada. IBRUTINIB en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con MW. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento con este medicamento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el uso de medicamentos anticancerígenos. Posología _LCM_ La dosis recomendada para el tratamiento del LCM es de 560 mg (cuatro cápsulas) una vez al día. _LLC y MW_ La dosis recomendada para el tratamiento de la LLC y MW, tanto en monoterapia como en combinación, es de 420 mg (tres cápsulas) una vez al día (para los detalles de los tratamientos en combinación, ver sección Propiedades farmacodinámicas). El tratamiento se debe continuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta que deje de ser tolerado por Διαβάστε το πλήρες έγγραφο