Hylartil Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Χώρα: Δανία

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Natriumhyaluronat

Διαθέσιμο από:

Zoetis Finland Oy

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM09AX01

INN (Διεθνής Όνομα):

Sodium hyaluronate

Δοσολογία:

10 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

injektionsvæske, opløsning

Θεραπευτική ομάδα:

Hest

Ημερομηνία της άδειας:

1984-02-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

14. MARTS 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HYLARTIL VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
6107
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Hylartil Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml indeholder:
Natriumhyaluronat 10 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Noninfektiøse artriter og tenditis hos hest.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen kendte.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen kendte.
_11259_spc.doc_
_Side 1 af 4_
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Intravasal injektion skal undgås.
4.6
BIVIRKNINGER
I enkelte tilfælde er set let hævelse i første døgn efter
behandlingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Kan anvendes.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Ledinflammation:_ 2 ml intraartikulært i mindre og mellemstore led
pr. led pr. behandling. Ved
behandling af hestens største led kan øget dosis være nødvendig.
_Seneinflammation:_ 2 ml i centrum af seneskaden. Ved skader, hvis
længde overstiger 10 cm,
deles dosis på 2 injektionssteder. Er skaden både lang i
udstrækning og kraftigt inflammeret,
kan dosis fordobles. Injektion i senevæv bør ikke foretages med en
kanyle grovere end 0,8
mm. For at undgå udsivning af væsken bør kanylen først fjernes 1
minut efter endt injektion.
Opnås ikke tilstrækkelig effekt, kan doseringen gentages.
Streng aseptik skal iagttages i forbindelse med injektion.
4.10
OVERDOSERING
Da overdosering er en praktisk umulighed kendes ingen konsekvenser af
overdosering.
4.11
TILBAGEHOLDELSESTID
Slagtning: 0 døgn.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakoterapeutisk klassifikation: Andre midler mod forstyrrelser i
det muskulo-skeletale
system, ATCvet-kode: QM 09 AX 01
5.1
FARMAKODYNAMISKE