Hylartil Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Země: Dánsko

Jazyk: dánština

Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktivní složka:

Natriumhyaluronat

Dostupné s:

Zoetis Finland Oy

ATC kód:

QM09AX01

INN (Mezinárodní Name):

Sodium hyaluronate

Dávkování:

10 mg/ml

Léková forma:

injektionsvæske, opløsning

Terapeutické skupiny:

Hest

Datum autorizace:

1984-02-01

Charakteristika produktu

14. MARTS 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HYLARTIL VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
6107
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Hylartil Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml indeholder:
Natriumhyaluronat 10 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Noninfektiøse artriter og tenditis hos hest.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen kendte.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen kendte.
_11259_spc.doc_
_Side 1 af 4_
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Intravasal injektion skal undgås.
4.6
BIVIRKNINGER
I enkelte tilfælde er set let hævelse i første døgn efter
behandlingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Kan anvendes.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Ledinflammation:_ 2 ml intraartikulært i mindre og mellemstore led
pr. led pr. behandling. Ved
behandling af hestens største led kan øget dosis være nødvendig.
_Seneinflammation:_ 2 ml i centrum af seneskaden. Ved skader, hvis
længde overstiger 10 cm,
deles dosis på 2 injektionssteder. Er skaden både lang i
udstrækning og kraftigt inflammeret,
kan dosis fordobles. Injektion i senevæv bør ikke foretages med en
kanyle grovere end 0,8
mm. For at undgå udsivning af væsken bør kanylen først fjernes 1
minut efter endt injektion.
Opnås ikke tilstrækkelig effekt, kan doseringen gentages.
Streng aseptik skal iagttages i forbindelse med injektion.
4.10
OVERDOSERING
Da overdosering er en praktisk umulighed kendes ingen konsekvenser af
overdosering.
4.11
TILBAGEHOLDELSESTID
Slagtning: 0 døgn.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakoterapeutisk klassifikation: Andre midler mod forstyrrelser i
det muskulo-skeletale
system, ATCvet-kode: QM 09 AX 01
5.1
FARMAKODYNAMISKE