Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Formica rufa (Pot.-Angaben); Oxalis acetosella e planta tota ferm (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Formica rufa (Pot.-Information), Oxalis acetosella e planta tota ferm (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,1 Gramm; Oxalis acetosella e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (09394) 0,1 Gramm
Injektion subkutan
zugelassen
2003-03-13
Änderungsanzeige August 2009 / Packungsbeilage / Formica/Oxalis, Flüssige Verdünnung zur Injektion GEBRAUCHSINFORMATION Formica/Oxalis Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D4, Oxalis acetosella e planta tota ferm 34b Dil. D2 Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Strukturierung von aufbauenden Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozessen bei gesteigerten Ablagerungs- und Verhärtungstendenzen, z.B. Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Formica/Oxalis in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden oder häufiger wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß get Διαβάστε το πλήρες έγγραφο