Fablyn

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lasofoxifene tartrate

Διαθέσιμο από:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03

INN (Διεθνής Όνομα):

lasofoxifene

Θεραπευτική ομάδα:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Θεραπευτική περιοχή:

Ostéoporose postménopausique

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Fablyn est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. Une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales mais pas des fractures de la hanche a été démontrée (voir section 5. Lors de la détermination du choix de Fablyn ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour une femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et des prestations (voir la section 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retiré

Ημερομηνία της άδειας:

2009-02-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                36
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FABLYN 500 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
Lasofoxifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que FABLYN et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FABLYN
3.
Comment prendre FABLYN
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver FABLYN
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE FABLYN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
FABLYN est utilisé pour traiter l’ostéoporose après la
ménopause(ostéoporose post-ménopausique) chez
les femmes qui ont un risque de fractures, en particulier de la
colonne vertébrale, de la hanche et du
poignet. Ce médicament appartient à un groupe de médicaments non
hormonaux appelés modulateurs
sélectifs des récepteurs aux estrogènes (SERM).
Chez les femmes qui souffrent d’ostéoporose post-ménopausique,
FABLYN réduit le risque de fractures
du rachis (fractures vertébrales) et de fractures non rachidiennes
(fractures non vertébrales), mais pas le
risque de fractures de la hanche.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FABLYN
NE PRENEZ JAMAIS FABLYN

Si vous êtes allergique (hypersensible) au lasofoxifène ou à l’un
des autres composants contenus
dans FABLYN.

Si vous avez ou si vous avez eu des caillots sanguins, par exemple
dans les veines, l
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
FABLYN 500 microgrammes Comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du tartrate de lasofoxifène,
équivalent à 500 microgrammes de
lasofoxifène.
Excipient: Chaque comprimé pelliculé contient 71,34 mg de lactose..
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés triangulaires de couleur pêche portant la
mention « Pfizer » gravée sur une face et «
OPR 05 » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FABLYN est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose chez les
femmes ménopausées à haut risque de
fractures. Une diminution significative de l’incidence des fractures
vertébrales et non vertébrales, mais
non des fractures de la hanche, a été démontrée (voir rubrique
5.1).
Lors du choix de l’instauration d’un traitement par FABLYN ou
d’autres traitements, y compris les
estrogènes, chez une femme ménopausée, il convient de prendre en
compte les symptômes de la
ménopause, les effets sur les tissus utérins et mammaires et les
risques et bénéfices cardiovasculaires (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Adultes (femmes ménopausées) :
La posologie recommandée est de un comprimé de 500 µg par jour.
Le comprimé peut être pris à tout moment de la journée, associé
ou non à la prise d’aliments ou de
boissons.
Une supplémentation en calcium et/ou vitamine D doit être ajoutée
au régime si l’apport quotidien est
insuffisant. Chez la femme ménopausée, les besoins journaliers sont
d’environ 1 500 mg de calcium
élémentaire. L’apport de vitamine D recommandé est de 400 à 800
UI par jour.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans :
Ce médicament n'est plus autorisé
3
FABLYN n’est pas indiqué chez l’enfant et l’adolescent en
dessous de 18 ans puisque ce méd
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-06-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-06-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων