ETIOVEN 30 mg, comprimé

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

naftazone 30

Διαθέσιμο από:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C05CX02

INN (Διεθνής Όνομα):

naftazone 30

Δοσολογία:

30,00 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

pour un comprimé > naftazone 30,00 mg

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Θεραπευτική περιοχή:

VASCULOPROTECTEUR

Θεραπευτικές ενδείξεις:

VASCULOPROTECTEURCe médicament est un veinotonique.Il est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse.

Περίληψη προϊόντος:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

1996-11-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ANSM - Mis à jour le : 19/11/2021
Dénomination du médicament
ETIOVEN 30 mg, comprimé
Naftazone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ETIOVEN 30 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ETIOVEN 30 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ETIOVEN 30 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
VASCULOPROTECTEUR
Ce médicament est un veinotonique.
Il est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ETIOVEN
30 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais ETIOVEN 30 mg, comprimé:
Si vous êtes allergique à la Naftazone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de
prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé.
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une
bonne hygiène de vie.
Éviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout
prolongée, l’excès d

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ETIOVEN 30 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naftazone
.............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé
Excipient(s) à effet notoire : sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-decubitus).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
1 comprimé en une prise quotidienne à prendre en milieu de journée.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité d’ETIOVEN 30 mg, comprimé chez les
enfants et les adolescents âgés de moins de
18 ans n’ont pas été établie(s).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La prudence est requise en cas d’insuffisance hépatique grave et en
cas d’insuffisance rénale.
Informations concernant les excipients
ETIOVEN contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé,
c'est-à-dire qu'il est essentiellement
« sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif
dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En
effet, les substances responsables de malformations dans l'espèce
humaine se sont jusqu'à présent révélées
tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2
espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois