দেশ: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
naftazone 30
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
C05CX02
naftazone 30
30,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > naftazone 30,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR
VASCULOPROTECTEURCe médicament est un veinotonique.Il est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-11-14
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2021 Dénomination du médicament ETIOVEN 30 mg, comprimé Naftazone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ETIOVEN 30 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé ? 3. Comment prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ETIOVEN 30 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ETIOVEN 30 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? VASCULOPROTECTEUR Ce médicament est un veinotonique. Il est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ETIOVEN 30 mg, comprimé ? Ne prenez jamais ETIOVEN 30 mg, comprimé: Si vous êtes allergique à la Naftazone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ETIOVEN 30 mg, comprimé. Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie. Éviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès d সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ETIOVEN 30 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Naftazone ............................................................................................................................. 30 mg Pour un comprimé Excipient(s) à effet notoire : sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale 1 comprimé en une prise quotidienne à prendre en milieu de journée. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité d’ETIOVEN 30 mg, comprimé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établie(s). 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi La prudence est requise en cas d’insuffisance hépatique grave et en cas d’insuffisance rénale. Informations concernant les excipients ETIOVEN contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois সম্পূর্ণ নথি পড়ুন