Χώρα: Πολωνία
Γλώσσα: Πολωνικά
Πηγή: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hydroksyetylosalicylan + Heparinum natricum + Levomentholum
aniMedica GmbH
QM02AC99
Heparinum natricum + Hydroxyethylis salicylas + Levomentholum
(50 000 IU + 5 g + 0,5 g)/100 g
Żel
koń
Okresy karencji: koń - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 6 butelka Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990633074; Zawartość opakowania: 1 butelka Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990633067
Bezterminowe
B.ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Equiparin 50 000 IU/100 g żel dla koni 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY PODMIOT ODPOWIEDZIALNY I WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Niemcy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Equiparin 50 000 IU/100 g żel dla koni Heparyna sodowa, Hydroksyetylosalicylan, Lewomentol 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI 100 g żelu zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA: Heparyna sodowa 50 000 I.U. Hydroksyetylosalicylan 5,0 g Lewomentol 0,5 g SUBSTANCJE POMOCNICZE: Kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141) 0,004 g Przejrzysty zielony żel na skórę. 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie miejscowych obrzęków zapalnych i stłuczeń, włącznie z zapaleniem ścięgien, pochewki maziowej ścięgien, kaletki maziowej i innych ostrych stanów zapalnych układu mięśniowo – szkieletowego koni. Preparat Equiparin przyśpiesza również wchłanianie krwiaków i obrzęków wynikających z powyższych stanów. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą. Produkt nie dopuszczony do stosowania u klaczy produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE U zwierząt można sporadycznie zaobserwować łagodną reakcję skórną (włącznie z utratą sierści oraz powstawaniem pęcherzyków) wywołaną użyciem produktu. W przypadku jej wystąpienia należy zmyć dokładnie resztkę produktu ze skóry, zaprzestać dalszego stosowania produktu i zasięgnąć porady lekarza weterynarii. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii. 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Konie 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA Żel do podania na skórę. Przed użyciem należy upewnić się, że skóra w miejscu lec Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Equiparin 50 !!!"#$%&!!"'"()*"+*,"-./0 2. !"#$%&'$"()*+(,-&+&+.()*+(,-& &!!"'"()*1"2,30)4,5 SUBSTANCJA CZYNNA: Heparyna sodowa 50 000 I.U. Hydroksyetylosalicylan 5,0 g Lewomentol 0,5 g SUBSTANCJE POMOCNICZE: Kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141) 0,004 g Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. /(!0$1&2$34$*560-*78A 6)* 742)8429:;9"20)*./9"()*"/,":-<4=> 4. !7*759:#(,5&%$85&".+NICZNE 4.1 %;<=>;?=&@ABCDEF&G?F=HGIB Konie 4.2 ,JEAGADFA&>=A&L;JG Διαβάστε το πλήρες έγγραφοDN ;?N 74.+1-;" /0)" +.D1:2@2./9" +." :;.:.3,/0," 1" -*,@29" D4.+1-18H@9@B" A*)-." D42)2/,@2./)" +." :D.(9@0," przez ludzi. 4.4 !L= D=&;JBHG=Q=DFA&K>A&EAQK=@; G&K;<=>;?N D=&RH;KEF&;JBH;QD;R D=&RH;KEF&;JBH;QD;R M0)":;.:.3,L"/,".;3,4;)"4,/9> M0)":;.:.3,L"/,"CF./9"I*12.3)".4,2"/,":-,*)@2)/0,":-<49> M,*)(9" 2,D42):;,L" :;.:.3,/0, *)-1" 3" D429D,+-1" 39:;HD0)/0," +20,F,G" /0)D.(H+,/9@B, takich jak .C8,39"/0)D.-.81"CH+N".C42=-> !L= D=&RH;KEF&;JBH;QD;R A&;JMS&L;KAPI = O"D429D,+-1"-./;,-;1"2".@2,A0"*1C":-<4HE"/,*)(9"je +.-F,+/0)"D42)A9L"+1(,"0*.I@0H"3.+9"0"3"4,20)" potrzeby 234<@0L":0="."D.A.@"*)-,4:-H. Po przypadkowym D.F-/0=@0uE" /,*)(9" /0)23F.@2/0)" 234<@0L" :0=" ." D.A