Edarbi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

L'Azilsartan médoxomil

Διαθέσιμο από:

Takeda Pharma A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA09

INN (Διεθνής Όνομα):

azilsartan medoxomil

Θεραπευτική ομάδα:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Θεραπευτική περιοχή:

Hypertension

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Edarbi est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

2011-12-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EDARBI 20 MG COMPRIMÉS
EDARBI 40 MG COMPRIMÉS
EDARBI 80 MG COMPRIMÉS
azilsartan médoxomil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Edarbi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Edarbi
3.
Comment prendre Edarbi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Edarbi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EDARBI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Edarbi contient une substance active appelée azilsartan médoxomil et
appartient à une classe de
médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine
II (ARAII). L’angiotensine II est
une substance présente naturellement dans l’organisme, qui provoque
la constriction des vaisseaux
sanguins et donc l’augmentation de la pression artérielle. Edarbi
inhibe cet effet, entraînant un
relâchement des vaisseaux sanguins qui contribue à abaisser la
pression artérielle.
Ce médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle
essentielle (élévation de la pression
artérielle) chez les patients adultes (âgés de plus de 18 ans).
Une diminution de votre tension artérielle sera mesurable dans les 2
semaines suivant le début du
traitement et l’effet maximal sera observé dans les 4 semaines.
2.
QU
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Edarbi 20 mg comprimés
Edarbi 40 mg comprimés
Edarbi 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Edarbi 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Edarbi 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Edarbi 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Edarbi 20 mg comprimés
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 6,0 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 20 » sur l’autre face.
Edarbi 40 mg comprimés
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 7,6 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 40 » sur l’autre face
Edarbi 80 mg comprimés
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 9,6 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 80 » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Edarbi est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle
essentielle chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie initiale recommandée chez l’adulte est de 40 mg une
fois par jour. La posologie peut être
augmentée jusqu’à un maximum de 80 mg une fois par jour chez les
patients dont la pression artérielle
n’est pas correctement contrôlée à une dose inférieure.
Un effet antihypertenseur presque maximal est obtenu au bout de 2
semaines et l’effet maximal est
atteint dans les 4 semaines.
Si la pression artérielle n’est pas correctement contrôlée avec
Edarbi seul, une réduction
supplémentaire peut être obtenue en administrant ce traitement en
association avec d’autres
3
médicaments antihypertenseurs, notamment les diurétiques (tels que
la chlortalidone et
l’hydrochlorothiazide) et les inhibiteurs calciques (voir rubriques
4.3, 4.4, 4
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-03-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-07-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-03-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων